tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate | 1441345-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3,4-difluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1441345-18-1
• 化学式: C₁₂H₁₅F₂NO₂
• 分子量: 243.253
• InChiKey: QXZRGAQRVPBQJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3,4-二氟-N-甲基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112778331B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3,4-二氟苄胺 在 Amberlyst A₂₁ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 以98%的产率得到tert-butyl 3,4-difluorobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用Amberlyst RA 21固体基树脂作为可重复使用的非均相催化剂，可对氨基进行无溶剂N-BOC保护

  摘要：

  使用AmberlystRA 21催化剂进行脂族，芳族和杂环胺选择性叔丁基羧化的高效，环保，便捷的合成方案；据报道，在无溶剂条件下，一种温和的碱性固体树脂。该方法探索了多种优点，例如多相催化剂的可重复使用性，更清洁的反应曲线，温和无溶剂的系统，反应时间短，操作简便，转化率高，产物收率高以及催化剂成本低。此外，由于该催化剂是弱碱性的，因此如路易斯酸催化的N-Boc保护的情况下，如果长时间持续反应，则未观察到所形成的氨基甲酸酯的分解。这使得本方案对于胺的N-Boc保护是有用的且有吸引力的。

  DOI：

  10.4067/s0717-97072013000100025

文献信息

• 三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112778331B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。
• SOLVENT FREE N-BOC PROTECTION OF AMINES USING AMBERLYST R A 21 SOLID BASE RESIN AS A REUSABLE HETEROGENEOUS CATALYST
  作者：SUNIL U TEKALE、SUSHAMA S KAUTHALE、RAJENDRA P PAWAR

  DOI：10.4067/s0717-97072013000100025

  日期：——

  and convenient synthetic protocol for the selective t-butyl carboxylation of aliphatic, aromatic and heterocyclic amines using AmberlystR A 21 catalyst; a mild basic solid resin under solvent free conditions is reported. This method explores several advantages such as reusability of the heterogeneous catalyst, cleaner reaction profile, mild and solvent free system, short reaction time, operational simplicity

  使用AmberlystRA 21催化剂进行脂族，芳族和杂环胺选择性叔丁基羧化的高效，环保，便捷的合成方案；据报道，在无溶剂条件下，一种温和的碱性固体树脂。该方法探索了多种优点，例如多相催化剂的可重复使用性，更清洁的反应曲线，温和无溶剂的系统，反应时间短，操作简便，转化率高，产物收率高以及催化剂成本低。此外，由于该催化剂是弱碱性的，因此如路易斯酸催化的N-Boc保护的情况下，如果长时间持续反应，则未观察到所形成的氨基甲酸酯的分解。这使得本方案对于胺的N-Boc保护是有用的且有吸引力的。