3,3-Diethylmercapto-2-ethoxycarbonyl- | 3122-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Diethylmercapto-2-ethoxycarbonyl-
• 英文别名: ethyl 3,3-bis(ethylthio)-2-(phenylcarbamoyl)acrylate
• CAS: 3122-27-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 339.48
• InChiKey: LALLMLHLWFLPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Diethylmercapto-2-ethoxycarbonyl- 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3.3-Diethylmercapto-2-hydroxycarbonyl-
  参考文献：
  名称：

  Scarpati,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 302 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-[N-(苯基)氨基]-3-氧代丙酸乙酯 、 碘乙烷 生成 3,3-Diethylmercapto-2-ethoxycarbonyl-
  参考文献：
  名称：

  Scarpati,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1965, vol. 95, p. 302 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectfluor-Promoted Intramolecular N–S Bond Formation of α-Carbamoyl Ketene Dithioacetals in the Presence of Water: Synthesis of Multifunctionalized Isothiazolones
  作者：Zheng Liu、Youkun Wang、Jianfeng Huo、Xiao-Jun Li、Shengnan Li、Xiaoning Song

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03036

  日期：2021.4.16

  annulation of α-carbamoyl ketene dithioacetals has been developed in the presence of H2O and metal-free conditions. Notably, the experimental results reveal that H2O was crucial to the formation of new N–S bonds and the elimination of alkyl group from the sulfur atom. This protocol provides readily prepared substrates and possesses good functional group tolerance, mild reaction conditions, and operational

  通过在H 2 O和无金属条件下，通过Selectfluor介导的α-氨基甲酰基烯酮二硫缩醛分子内氧化环化反应，实现了完全取代的异噻唑酮的实用有效方法。值得注意的是，实验结果表明，H 2 O对于形成新的N–S键和消除硫原子中的烷基至关重要。该方案提供了易于制备的底物，并具有良好的官能团耐受性，温和的反应条件和操作简便性，为药物化学中的应用提供了潜在途径。