3-(2-氯苯基)-N-甲基丙烷-1-胺 | 103273-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氯苯基)-N-甲基丙烷-1-胺
• 英文名称: N-[3-(2-chlorophenyl)propyl]-N-methylamine
• 英文别名: [3-(2-chloro-phenyl)-propyl]-methyl-amine；[3-(2-Chlor-phenyl)-propyl]-methyl-amin；Benzenepropanamine, 2-chloro-N-methyl-；3-(2-chlorophenyl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 103273-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN
• 分子量: 183.681
• InChiKey: LHAGGLOEPYFAGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-112 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)丙酰氯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-(2-氯苯基)-N-甲基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Koenig, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 203,211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Basische Äther, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0031885A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  Basische Äther der allgemeinen Formel I worin Z CH3-NR2-CH2CH2-CHR1-, (1-R2-3-piperidyl)-CHR3-, (1-R2-2-piperidyl)-CH2-CHR3- oder 1-R2-3-R4-4-hexahydroazepinyl, R' Cyclopropyl oder Ar, R2 H, Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen, Alkenyl mit 2 - 4 C-Atomen, Cycloalkylalkyl mit4-8C-Atomen oder Benzyl, R3 H oder Ar, R4 H oder Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen, Y -O-CHO1-CHO2-CH2-,-O-CHO1-CHO2-CO-,-O-CO1= CO2-CO - oder - CH-CHO1-CHO2-CO-, Q1 und O2 jeweils H, Alkyl mit 1 -4 C-Atomen, Cycloatkyl mit3-6 C-Atomen oder Ar und Ar Phenyl oder durch F, Cl, Alkoxy oder Alkylthio mit jeweils 1 - 4 C-Atomen, Methylendioxy oder CF, substituiertes Phenyl bedeuten, worin jedoch R1 Cyclopropyl oder durch F, Cl, Alkoxy oder Alkyhhio . mit jeweils 1 -4 C-Atomen, Methylendioxy oder CF3 substituiertes Phenyl bedeutet, wenn gleichzeitig Z eine (CH3)2N-CH2CH2-CHR1-Gruppe in 7-Stellung und Y -O-C(C6H5) =CH-CO-oder-O-C(C6H 5)=C(CH3)-CO- bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze besitzen wertvolle pharmakologische, insbesondere antidepressive Wirkungen.

  通式 I 的碱性醚 其中 Z 是 CH3-NR2-CH2CH2-CHR1-、(1-R2-3-哌啶基)-CHR3-、(1-R2-2-哌啶基)-CH2-CHR3- 或 1-R2-3-R4-4-六氢氮杂卓基、 R'环丙基或 Ar、 R2 H、1-4 个 C 原子的烷基、2-4 个 C 原子的烯基、4-8 个 C 原子的环烷基或苄基、 R3 H 或 Ar R4 H 或具有 1 - 4 个 C 原子的烷基、 Y -O-CHO1-CHO2-CH2-，-O-CHO1-CHO2-CO-，-O-CO1= CO2-CO - 或 -CH-CHO1-CHO2-CO-、 Q1 和 O2 分别表示 H、1-4 个 C 原子的烷基、3-6 个 C 原子的环酸烷基，或 Ar 和 Ar 表示苯基或被 F、Cl、烷氧基或具有 1-4 个 C 原子的烷硫基、亚甲基二氧基或 CF 取代的苯基、 其中 R1 是环丙基或被 F、Cl、烷氧基或各自具有 1-4 个碳原子的烷硫基、亚甲二氧基或 CF3 取代的苯基、 如果同时 Z 是位于 7 位的 (CH3)2N-CH2CH2-CHR1 基团 Y为-O-C（C6H5）=CH-CO-或-O-C（C6H5）=C（CH3）-CO-、 以及它们在生理上无害的酸加成盐具有重要的药理作用，尤其是抗抑郁作用。
• A New Series of Estrogen Receptor Modulators That Display Selectivity for Estrogen Receptor β
  作者：Brad R. Henke、Thomas G. Consler、Ning Go、Ron L. Hale、Dana R. Hohman、Stacey A. Jones、Amy T. Lu、Linda B. Moore、John T. Moore、Lisa A. Orband-Miller、R. Graham Robinett、Jean Shearin、Paul K. Spearing、Eugene L. Stewart、Philip S. Turnbull、Susan L. Weaver、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely、Millard H. Lambert

  DOI：10.1021/jm020291h

  日期：2002.12.1

  A series of 1,3,5-triazine-based estrogen receptor (ER) modulators that are modestly selective for the ERbeta subtype are reported. Compound 1, which displayed modest potency and selectivity for ERbeta vs ERalpha, was identified via high-throughput screening utilizing an ERbeta SPA-based binding assay. Subsequent analogue preparation resulted in the identification of compounds such as 21 and 43 that display 25- to 30-fold selectivity for ERbeta with potencies in the 10-30 nM range. These compounds profile as full antagonists at ERbeta and weak partial agonists at ERalpha in a cell-based reporter gene assay. In addition, the X-ray crystal structure of compound 15 complexed with the ligand binding domain of ERbeta has been solved and was utilized in the design of more conformationally restrained analogues such as 31 in an attempt to increase selectivity for the ERbeta subtype.
• Huisgen; Koenig, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 203,211
  作者：Huisgen、Koenig

  DOI：——

  日期：——