5-ethoxy-6-methyl-6-(4-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one | 1373618-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-6-methyl-6-(4-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one
• CAS: 1373618-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: ILVVGNNGENYDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-2-(4-methylphenyl)propanimidoate hydrochloride 在 吡啶 、 硫化氢 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 5-ethoxy-6-methyl-6-(4-methylphenyl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Microwave-Assisted Synthesis of Novel 6-Substituted 5-Alkoxy(benzyloxy)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones

  摘要：

  Novel 6-substituted 5-alkoxy(benzyloxy)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones have been prepared in good yields and very short reaction times by intramolecular cyclization of alpha-hydroxyhydrazonates in the presence of sodium ethoxide under microwave irradiation.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290160