7H,13H-1,3-Dithiolo<1,8-fg>naphtho<4,5-b><1,4>dithionine-10-thione | 136449-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7H,13H-1,3-Dithiolo<1,8-fg>naphtho<4,5-b><1,4>dithionine-10-thione
• 英文别名: 3,5,7,9-tetrathiatetracyclo[9.7.1.04,8.015,19]nonadeca-1(18),4(8),11,13,15(19),16-hexaene-6-thione
• CAS: 136449-75-7
• 化学式: C₁₅H₁₀S₅
• 分子量: 350.574
• InChiKey: KOYMTWFLRRVPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H,13H-1,3-Dithiolo<1,8-fg>naphtho<4,5-b><1,4>dithionine-10-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-[4-(dicyanomethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile;6-(3,5,7,9-tetrathiatetracyclo[9.7.1.04,8.015,19]nonadeca-1(18),4(8),11,13,15(19),16-hexaen-6-ylidene)-3,5,7,9-tetrathiatetracyclo[9.7.1.04,8.015,19]nonadeca-1(18),4(8),11,13,15(19),16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Kumar, S. Kalyan; Singh, Harkesh B.; Jasinski, Jerry P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3341 - 3348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(苯甲酰硫基)-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮 、 1,8-双(溴甲基)萘 在 sodium methylate 作用下， 生成 7H,13H-1,3-Dithiolo<1,8-fg>naphtho<4,5-b><1,4>dithionine-10-thione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, S. Kalyan; Singh, Harkesh B.; Jasinski, Jerry P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3341 - 3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis[naphthalene-1,8-diylbis(methylthio)]tetrathiafulvalene (BNMT-TTF) and bis(tetramethylenedithio)tetrathiafulvalene (BMDT-TTF): new electron donors
  作者：S. Kalyan Kumar、Harkesh B. Singh、Kalyan Das、Umesh C. Sinha、A. Mishnev

  DOI：10.1039/c39910000952

  日期：——

  The title compounds 7,9 have been synthesised and characterised, and cyclic voltammetric data show that the donors undergo two one-electron oxidations; the crystal structure of 9 is presented.

  我们合成了标题化合物 7、9 并对其进行了表征，循环伏安数据显示，供体发生了两次单电子氧化反应；并展示了 9 的晶体结构。