N-(二氯硼基)-N-甲基苯胺 | 1125-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(二氯硼基)-N-甲基苯胺
• 中文别名: 二氯(N-甲基-N-苯胺基)硼烷
• 英文名称: N-methylanilinoborane dichloride
• 英文别名: Dichlor-(methyl-phenyl-amino)-boran；(Methyl-phenyl-amino)-dichlorboran；N-Methyl-N-phenyl-dichlor-boran；-dichlor-boran；Dichlor--boran；N-dichloroboranyl-N-methyl-aniline；N-Dichlorboryl-N-methyl-anilin；Dichlor-(N-methyl-anilino)-boran；dichloro(N-methyanilino)borane；Boranamine, 1,1-dichloro-N-methyl-N-phenyl-；N-dichloroboranyl-N-methylaniline
• CAS: 1125-73-1
• 化学式: C₇H₈BCl₂N
• 分子量: 187.864
• InChiKey: HRRUSOCHDSAASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二氯硼基)-N-甲基苯胺 在 三正丁胺 、 苯甲醛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(2-(methylamino)phenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of o-(N-monosubstituted amino)benzyl alcohols

  摘要：

  生产o-(N-单取代氨基)苄醇的过程包括在温度约0度C至约100度C下，将一种N-单取代苯胺（可选地具有一个或多个取代基）与三卤化硼反应，并在存在碱的情况下将所得的硼化合物与醛在温度约-30度C至约100度C下反应，以在所述苯胺的邻位特异性地引入一个1-羟基烷基或1-羟基取代烷基基团。

  公开号：

  US04410730A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(二氯硼基)-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Boron-Nitrogen Compounds. II.^1,2 Aminoboranes, Part 1: The Preparation of Organic Substituted Aminoboranes through a Grignard Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a010

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2.3.3, page 126 - 130
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of divinylboranamines
  作者：Ted J. Sobieralski、Kenneth G. Hancock

  DOI：10.1021/ja00390a024

  日期：1982.12
• Baudler, M.; Marx, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Baudler, M.、Marx, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structures of some Trisorganylstannyl Boranes and Triorganylstannyl Borates [1]
  作者：Tassilo Habereder、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/1521-3749(200104)627:4<789::aid-zaac789>3.0.co;2-u

  日期：2001.4

  New stannylboranes were prepared from tetramethylpiperidino dichloroborane or B-bromo-pentamethylborazine with lithium triorganylstannides LiSnR3. Only double stannylation was possible with tmpBCl(2) and LiSnMe3, while tmpBCl(SnPh3) was obtained by employing LiSnPh3. This chloride reacted with LiGePh3 to the stannyl germyl borane tmpB(GePh3)(SnPh3). On the other hand, PhMeNBCl2 and an excess of LiSnMe3 gave the berate Li[B(NMePh)(SnMe3)(3)], which was isolated as a solvate with 4 molecules of THE The compound is present in the solid state as a solvent separated ion pair. The berate Li(H3BSnMe3). 2THF is dimeric In the solid state. Dimerization occurs via two single Li-H-B bridges and a Li-H(B)-Li bridge. The B-Sn bonds in the berates are practically of the same lengths as those in the boranes. In solution all BH bonds of this trihydridoborate are equivalent.