| 132980-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 132980-06-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂Si
• 分子量: 348.601
• InChiKey: WLFRKCFFIDAQGP-JRBPQWBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-butyl N-<2-(phenylthio)acetyl>pipecolinate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-[(4R,6S,7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-4,6-dimethyl-8-phenyl-2-phenylsulfanyl-nonanoyl]-piperidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Straightforward synthesis of 1,2,3-tricarbonyl systems

  摘要：

  A simple two-step protocol for the preparation of alpha,beta-diketo amides is described. The first step involves condensation of the anion of an alpha-phenylthio amide with an aldehyde. This is followed by oxidation of the resulting beta-hydroxy alpha-sulfide with the Dess-Martin periodinane. The vicinal tricarbonyl system is obtained in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/jo00007a049