2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-phosphonotriazol-1-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid | 1374244-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: 2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-phosphonotriazol-1-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1374244-08-2
• 化学式: C₃₂H₅₂N₁₅O₁₆PS
• 分子量: 965.896
• InChiKey: GXPVEPXSIGYUDO-DYKIIFRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.9
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  473
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorotrityl resin 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 (2S)-3-[4-(dibenzyl-phosphono)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)aminopropionic acid 、 Fmoc-S-三苯甲基-L-半胱氨酸 在 O‑(6‑chlorobezotriazol‑1‑yl)‑N,N,N,N‑tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-phosphonotriazol-1-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  与Fmoc策略相容的三唑磷酸组氨酸类似物†

  摘要：

  组氨酸的磷酸化对于细菌的两组分信号传导是必不可少的。其对调节真核蛋白功能的重要性仍然不确定。直到最近，还没有这种翻译后修饰的免疫化学探针，但是该修饰氨基酸的三唑膦酸酯类似物现已应用于位点特异性抗体的产生。原始报告中使用的保护基策略与Fmoc-固相肽合成的标准方案不兼容。在本文中，我们报告了P​​（III）化学在生成互补的二苄基和二叔丁基中的应用磷酸正丁酯。这些形式的三唑类似物与标准Fmoc-SPPS完全兼容，因此非常适合化学和生化界广泛应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25517k