1-(2-Adamantyl)-2,4,5-imidazolidintrion | 68315-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(2-Adamantyl)-2,4,5-imidazolidintrion
• 英文别名: adamantan-2-yl-imidazolidinetrione；1-(2-adamantyl)imidazolidine-2,4,5-trione
• CAS: 68315-48-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: QXKGPRAQJOJRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Adamantyl)-2,4,5-imidazolidintrion 、 聚合甲醛 、 N-甲基哌嗪 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; KLEINAU V., ARCH. PHARM. 1978, 311, NO 8, 704-709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 adamantan-2-yl-cyanamide 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; KLEINAU V., ARCH. PHARM. 1978, 311, NO 8, 704-709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloacylierung monosubstituierter Cyanamide mit Oxalylchlorid
  作者：Gerwalt Zinner、Volker Kleinau

  DOI：10.1002/ardp.19783110809

  日期：——

  An 4 Beispielen monosubstituierter Cyanamide werden die Cycloacylierung mit Oxalylchlorid und einige Folgereaktionen mit Äthylenglykol und nach HCl‐Eliminierung mit Aminen (zu 12‐14), Alkoholen (zu 15, 16, 18) und einem Phenol (zu 17) beschrieben. Die durch Hydrolyse erhaltenen Parabansäuren 3 und die Spirocyclen 9 wurden aminoalkyliert; 15a zeigt 1,3‐(O→N)‐Umlagerung zu 19a.

  使用四个单取代氰胺的例子描述了用草酰氯的环酰化和一些随后的与乙二醇的反应，以及在用胺（到 12-14）、醇（到 15、16、18）和苯酚（到 17）进行 HCl 消除后的一些反应。水解得到的对羟基苯甲酸3和螺环9进行氨基烷基化；图 15a 显示 1,3 (O → N) 重排为 19a。