(5-Methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanone | 1026744-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanone
• CAS: 1026744-16-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: DVGYHBVHMIVXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5-(Bromomethyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-(4-methylsulfanylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1 H-噻吩并[3,4- c ]吡唑，噻吩并[3,4- b ]呋喃，硒代[3,4- b ]呋喃和吡咯并[3,4- d ]噻唑的合成

  摘要：

  从现成的芳基2-甲基-5-苯基-3-呋喃酮，5-甲基-1 H -1-苯基吡唑-4-基酮和4-甲基-2-苯基-5-噻唑基甲醛开始2-苯基-4-芳基噻吩并[3,4 - b ]呋喃，2-苯基-4-（对甲氧基苯基）硒代苯并[3,4- b ]呋喃，4-芳基-1 H-- 1-苯基噻吩并[3 ，4- ç ]吡唑和5-苄基-2-苯基吡咯并[3,4- d以高收率制备噻唑]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350114
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-苯基-吡唑-4-羰酰氯 、 茴香硫醚 在 三氯化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5-Methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-(4-methylsulfanylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1 H-噻吩并[3,4- c ]吡唑，噻吩并[3,4- b ]呋喃，硒代[3,4- b ]呋喃和吡咯并[3,4- d ]噻唑的合成

  摘要：

  从现成的芳基2-甲基-5-苯基-3-呋喃酮，5-甲基-1 H -1-苯基吡唑-4-基酮和4-甲基-2-苯基-5-噻唑基甲醛开始2-苯基-4-芳基噻吩并[3,4 - b ]呋喃，2-苯基-4-（对甲氧基苯基）硒代苯并[3,4- b ]呋喃，4-芳基-1 H-- 1-苯基噻吩并[3 ，4- ç ]吡唑和5-苄基-2-苯基吡咯并[3,4- d以高收率制备噻唑]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350114