3-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 852534-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 852534-83-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 352.346
• InChiKey: VVSIYZYIMWEOSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三甲基铝 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-苄基氨基甲酰基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(Ethoxyoxalyl-amino)-benzoylamino]-benzoic acid methyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到3-(2-Methoxycarbonyl-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038