1-phenyl-2-(1-piperidinomethyl)-2-propen-1-one | 127865-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1-piperidinomethyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: α-Piperidinomethyl-acrylphenon；1-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)prop-2-en-1-one；1-phenyl-2-piperidin-1-ylmethyl-propenone
• CAS: 127865-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: IHJVHIUHMIGVKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1-piperidinomethyl)-2-propen-1-one 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2-Benzoyl-allyl)-1-methyl-piperidinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Gupta; Nautiyal; Jhingran, Indian journal of chemistry, 1981, vol. 20 B, # 4, p. 303 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯海索杂质11 在 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(1-piperidinomethyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑辅助从酮和各种醛类合成新型曼尼希碱

  摘要：

  通过环己酮，苯乙酮，α-四氢萘酮和樟脑的烯醇锂与醛或酮，胺和苯并三唑的易得加合物的反应，可以以中等至良好的产率制备各种β-氨基酮。当苯并三唑加合物衍生自苯甲醛时，观察到一些非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81378-8

文献信息

• Stannylated allyl carbonates as versatile building blocks for the diversity oriented synthesis of allylic amines and amides
  作者：Christian Bukovec、Uli Kazmaier

  DOI：10.1039/c0ob00945h

  日期：——

  Stannylated allylic carbonates are suitable substrates for Pd-catalyzed allylic aminations. In DMF and with [allylPdCl]2 as catalyst the stannylated allyl amines formed can be directly coupled with electrophiles according to the Stille protocol, giving rise to highly functionalized buiding blocks in excellent yields.

  钯催化的烯丙基胺化反应适用于锡烯丙基碳酸酯作为底物。在DMF中，以[allylPdCl]2为催化剂，所生成的锡烯丙基胺可直接依据Stille偶联协议与亲电试剂反应，高效获得功能化的构建单元，收率极佳。
• KATRITZKY, ALAN R.;HARRIS, PHILIP A., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 987-996
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、HARRIS, PHILIP A.

  DOI：——

  日期：——