1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epoxymethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal) | 105619-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epoxymethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
• CAS: 105619-48-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: ZFZDAHKVHSDCFO-WSOGKROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4a,9,10-hexahydro-7-methoxy-4a-(methoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenanthrone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1β,2,3,4,4a,4bα,5,6,7,8,8a,9,10,10aα-tetradecahydro-8aβ,4aβ-(epoxymethano)-1α-methyl-2,7-phenanthradione 2-(ethylene acetal)
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .beta.-face thiomethyl control element in intramolecular conjugate additions. Synthesis of a tricyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a020

文献信息

• Intramolecular 1,4-addition of .alpha.-heteroatom-substituted radicals to .beta.,.beta.-disubstituted enones. Applications to tandem cyclizations
  作者：Seongkon Kim、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00026a030

  日期：1991.12