摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-benzyl-6,7-dimethyl-3-phenylquinoxaline-2-carboxamide | 1609929-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-6,7-dimethyl-3-phenylquinoxaline-2-carboxamide
英文别名
——
N-benzyl-6,7-dimethyl-3-phenylquinoxaline-2-carboxamide化学式
CAS
1609929-66-9
化学式
C24H21N3O
mdl
——
分子量
367.45
InChiKey
TZEDTSDXPYBXMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.88
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A facile method for building fused quinoxaline-quinolinones via an acidless post-Ugi cascade reaction
    作者:Yong Li、Jie Lei、Jia Xu、Dian-Yong Tang、Zhong-Zhu Chen、Jin Zhu、Chuan Xu
    DOI:10.1016/j.cclet.2016.10.027
    日期:2017.3
    A series of quinolino[3,4-b] quinoxalin-6(5H)-ones have been synthesized using an Ugi/deprotection/cyclization (UDC) strategy, followed by a nucleophilic aromatic substitution reaction. This facile microwave-assisted method provided good yields and could potentially be used for the construction of a diverse library of quinolino[3,4-b] quinoxalin-6(5H)-ones for high-throughput screening in medicinal chemistry. (C) 2016 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多