1-[[(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]methyl]-5-methoxyimidazolidine-2-thione | 123631-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[[(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]methyl]-5-methoxyimidazolidine-2-thione
• CAS: 123631-86-7
• 化学式: C₃₄H₅₈N₂O₂S
• 分子量: 558.913
• InChiKey: VPFPPBZGSQCQMX-MRQYZXOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  45.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]methyl]-5-methoxyimidazolidine-2-thione 在 镍 盐酸 作用下， 生成 (3S,5R,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-14-imidazol-1-ylmethyl-4,4,10,13-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  14-α-氨基甲基取代的羊毛甾醇衍生物的合成；真菌麦角固醇生物合成抑制剂

  摘要：

  已经合成了几种14-α-氨基甲基取代的羊毛甾醇衍生物，它们涉及完全的Δ7,8至Δ8,9异构化。这些化合物是真菌麦角固醇生物合成的抑制剂，对完整的念珠菌和皮肤癣菌菌株具有活性。

  DOI：

  10.1039/c39890000898
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,7R,8R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7-hydroxy-14-(hydroxyimino-methyl)-4,4,10,13-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-[[(3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-14-yl]methyl]-5-methoxyimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  14-α-氨基甲基取代的羊毛甾醇衍生物的合成；真菌麦角固醇生物合成抑制剂

  摘要：

  已经合成了几种14-α-氨基甲基取代的羊毛甾醇衍生物，它们涉及完全的Δ7,8至Δ8,9异构化。这些化合物是真菌麦角固醇生物合成的抑制剂，对完整的念珠菌和皮肤癣菌菌株具有活性。

  DOI：

  10.1039/c39890000898

文献信息

• COOPER, ALAN B.;WRIGHT, JOHN J.;GANGULY, ASHIT K.;DESAI, JAGDISH;LOEBENBE+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 898-900
  作者：COOPER, ALAN B.、WRIGHT, JOHN J.、GANGULY, ASHIT K.、DESAI, JAGDISH、LOEBENBE+

  DOI：——

  日期：——