benzyl 3-aminoazepane-1-carboxylate | 1270498-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-aminoazepane-1-carboxylate
• 英文别名: 3-amino-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 1270498-27-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: BBWRUGPUIXQPOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-aminoazepane-1-carboxylate 、 2-(2-fluoro-pyridin-3-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine 反应 96.0h， 生成 3-{3-[5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl]-pyridin-2-ylamino}-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110059118A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-oxoazepane-1-carboxylate 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 2,4,6-Triisopropylthiophenol 、 氨 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 benzyl 3-aminoazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯与胺，氨和NH杂环的光催化加氢胺化反应合成β-二胺结构单元。

  摘要：

  3-氨基取代的饱和氮杂环是β-二胺的重要亚类，它出现在许多临床药物中。在本文中，我们报告了基于脲选择性光氧化还原介导的氨基甲酸酯加氢胺化处理这些产品的统一方法。胺偶联配偶体可以在一组反应条件下涵盖多种胺类型，包括伯烷基胺，氨，芳基和杂芳基胺以及NH杂环。该方法能够合成多种药学上相关的结构单元。

  DOI：

  10.1002/chem.202003562

文献信息

• Compounds and Compositions for Modulating EGFR Activity
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20150197505A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating EGFR activity, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated EGFR activity.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可用于调节表皮生长因子受体（EGFR）活性，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性相关的病症。
• US8618103B2
  申请人：——

  公开号：US8618103B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• US9440957B2
  申请人：——

  公开号：US9440957B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• [EN] INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011029804A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula (I), (I) wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R', X, X', Y, Z1, Z2, and Z3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
• Synthesis of β‐Diamine Building Blocks by Photocatalytic Hydroamination of Enecarbamates with Amines, Ammonia and N−H Heterocycles
  作者：Daniel Francis、Adam Nelson、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1002/chem.202003562

  日期：2020.11.20

  3‐Amino‐substituted saturated nitrogen heterocycles are an important subclass of β‐diamines, appearing in a number of clinical agents. Herein, we report a unified approach to these products based upon the regioselective photoredox‐mediated hydroamination of enecarbamates. The amine coupling partner can encompass diverse amine types under a single set of reaction conditions, including primary alkyl

  3-氨基取代的饱和氮杂环是β-二胺的重要亚类，它出现在许多临床药物中。在本文中，我们报告了基于脲选择性光氧化还原介导的氨基甲酸酯加氢胺化处理这些产品的统一方法。胺偶联配偶体可以在一组反应条件下涵盖多种胺类型，包括伯烷基胺，氨，芳基和杂芳基胺以及NH杂环。该方法能够合成多种药学上相关的结构单元。