ethyl 7-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-heptenoate | 107408-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-(oxan-2-yloxy)-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hept-4-enoate；ethyl (E)-7-(oxan-2-yloxy)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hept-4-enoate
• CAS: 107408-29-7
• 化学式: C₃₂H₃₅O₅P
• 分子量: 530.601
• InChiKey: VRBVAXDALQLXBV-WSDLNYQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-heptenoate 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 7-(mesyloxy)-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-tetrahydropyranyloxy)propanal 、 Diethyl 2,4-dioxo-4-ethoxy-3-(triphenylphosphoranylidene)butanephosphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到ethyl 7-<(2-tetrahydropyranyl)oxy>-3-oxo-2-(triphenylphosphoranylidene)-4(E)-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COOKE M. P., JR.; WIDENER R. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1381-1396
  作者：COOKE M. P., JR.、 WIDENER R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K., Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 8, p. 1382 - 1396
  作者：Cooke, Manning P.、Widener, Rexford K.

  DOI：——

  日期：——