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3-methoxy-[1]naphthoyl chloride | 783323-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-[1]naphthoyl chloride
英文别名
3-Methoxy-naphthoesaeure-(1)-chlorid;3-Methoxynaphthalene-1-carbonyl chloride
3-methoxy-[1]naphthoyl chloride化学式
CAS
783323-28-4
化学式
C12H9ClO2
mdl
——
分子量
220.655
InChiKey
AMFKKFOLRUVTRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-[1]naphthoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气1-羟基苯并三唑三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 [(1S)-2-[[(1E)-1-[(5R)-1-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-ylidene]-2-ethoxy-2-oxoethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxynaphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Delineating Noncovalent Interactions between the Azinomycins and Double-Stranded DNA:  Importance of the Naphthalene Substitution Pattern on Interstrand Cross-Linking Efficiency
    摘要:
    Using a series of synthetic azinomycin analogues, it is shown that the efficiency of in vitro DNA interstrand cross-linking is markedly reduced when either the C-5' methyl group or both the C-5' methyl and C-3' methoxy groups are deleted from the naphthalene ring.
    DOI:
    10.1021/ol048653y
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下, 生成 3-methoxy-[1]naphthoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Shoesmith; Rubli, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3104
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COELENTERAZINE ANALOGUES AND COELENTERAMIDE ANALOGUES
    申请人:JNC Corporation
    公开号:US20150153344A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Coelenterazine analogues with different luminescence properties from conventional ones and coelenteramide analogues with different fluorescence properties from conventional ones have been desired. The invention provides coelenterazine analogues modified at the 8-position of coelenterazine and coelenteramide analogues modified at the 2- or 3-position of coelenteramide.
    需要不同发光性质的类似水母蓝素和不同荧光性质的类似水母胺。本发明提供了在水母蓝素的8位位置上修饰的类似物和在水母胺的2或3位位置上修饰的类似物。
  • Shoesmith; Rubli, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3104
    作者:Shoesmith、Rubli
    DOI:——
    日期:——
  • Delineating Noncovalent Interactions between the Azinomycins and Double-Stranded DNA:  Importance of the Naphthalene Substitution Pattern on Interstrand Cross-Linking Efficiency
    作者:Cyrille A. S. Landreau、Rachel C. LePla、Michael Shipman、Alexandra M. Z. Slawin、John A. Hartley
    DOI:10.1021/ol048653y
    日期:2004.9.1
    Using a series of synthetic azinomycin analogues, it is shown that the efficiency of in vitro DNA interstrand cross-linking is markedly reduced when either the C-5' methyl group or both the C-5' methyl and C-3' methoxy groups are deleted from the naphthalene ring.
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