4-oxo-but-1-yl[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]diisopropylsilane | 1239384-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-but-1-yl[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]diisopropylsilane
• CAS: 1239384-19-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂Si
• 分子量: 320.547
• InChiKey: DHDKLXJICJNBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-but-1-yl[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]diisopropylsilane 、 乙二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-yl[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]diisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过烷基（三有机）硅烷的分子内活化进行交叉偶联反应

  摘要：

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201000816
• 作为产物：
  描述：

  4-penten-1-yl[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]diisopropylsilane 在 臭氧 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到4-oxo-but-1-yl[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]diisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过烷基（三有机）硅烷的分子内活化进行交叉偶联反应

  摘要：

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201000816