Methyl 2-(1-amino-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate | 956112-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(1-amino-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 956112-11-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: SQMSLJMGZUJOFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(1-amino-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate 、 4-<2-<(S)-1-tert-butyloxycarbonylamino-2-methylpropyl>>-oxazole carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到methyl 2-(2-(benzyloxy)-1-(2-((S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)oxazole-4-carboxamido)ethyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了公式(I)中的化合物，其中A、B、R1、F、G、n、n'和虚线具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有抗增殖剂的活性。

  公开号：

  WO2009018549A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylmethoxyethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到Methyl 2-(1-amino-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2007127173A4

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2009018549A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein A, B, R1, F, G, n, n' and the dotted line have any values defined herein, as well as salts thereof. The compounds have activity as anti-proliferative agents.

  该发明提供了公式(I)中的化合物，其中A、B、R1、F、G、n、n'和虚线具有本文中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有抗增殖剂的活性。
• US8093235B2
  申请人：——

  公开号：US8093235B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8518928B2
  申请人：——

  公开号：US8518928B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US8729060B2
  申请人：——

  公开号：US8729060B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US8993607B2
  申请人：——

  公开号：US8993607B2

  公开（公告）日：2015-03-31