3-methyl-6-hydroxy-s-triazolo<4,3-b>pyridazine | 20552-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 3-methyl-6-hydroxy-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 6-Hydroxy-3-methyl-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin；3-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-one；3-methyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-one
• CAS: 20552-60-7
• 化学式: C₆H₆N₄O
• 分子量: 150.14
• InChiKey: IZRAEIFENXGVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以6.1%的产率得到3-methyl-6-hydroxy-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  s-三唑并[4,3- b ]哒嗪C-核苷的合成†

  摘要：

  描述了使用3-氯-6-肼基哒嗪和适当的硫代甲酰亚胺酯一步合成s-三唑并[4,3- b ]哒嗪的方法。将该方法应用于5 - O-苯甲酰基-1-苄硫基-1-甲酸酯-D-呋喃呋喃糖，得到5'苯甲酰基-6-氯-3β-D-呋喃呋喃糖基-s-三唑并[4，3- b ]哒嗪。用亲核试剂取代氯可以提供一系列新的C核苷衍生物。主要基于1 H nmr光谱讨论包括端基构型分配在内的结构确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180509

文献信息

• New Inhibitors of Cyclophilins and Uses Thereof
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US20140179687A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: n is 0, 1 or 2; A is in particular CH or N; X is in particular CO, SO 2 , CS, and R 1 is in particular H, R 2 is a group of formula NR 3 R 4 or OR 5 , R 3 and R 4 being in particular H, and R 5 an alkyl group, R 6 is in particular H or an alkyl group, and R 7 is in particular an aryl group, for its use in the prevention and/or the treatment of viral pathologies or infections.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物：其中：n为0、1或2；A特指CH或N；X特指CO、SO2、CS，R1特指H，R2为式子NR3R4或OR5，其中，R3和R4特指H，R5为烷基；R6特指H或烷基；R7特指芳基，用于预防和/或治疗病毒病理或感染。
• US8901295B2
  申请人：——

  公开号：US8901295B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• Synthesis of<i>s</i>-triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazine<i>C</i>-nucleosides
  作者：Michel Legraverend、Emile Bisagni、Jean-Marc Lhoste

  DOI：10.1002/jhet.5570180509

  日期：1981.8

  A one step synthesis of s-triazolo[4,3-b]pyridazine using 3-chloro-6-hydrazinopyridazine and an appropriate thioformimidate is described. Applying this procedure to 5-O-benzoyl-1-benzylthio-1-formimidate-D-ribofuranose, 5′ benzoyl-6-chloro-3β-D-ribofuranosyl-s-triazolo[4,3-b]pyridazine was obtained. Substitutions of chlorine by nucleophilic reagents afforded some derivatives of a new series of C-nucleo-sides

  描述了使用3-氯-6-肼基哒嗪和适当的硫代甲酰亚胺酯一步合成s-三唑并[4,3- b ]哒嗪的方法。将该方法应用于5 - O-苯甲酰基-1-苄硫基-1-甲酸酯-D-呋喃呋喃糖，得到5'苯甲酰基-6-氯-3β-D-呋喃呋喃糖基-s-三唑并[4，3- b ]哒嗪。用亲核试剂取代氯可以提供一系列新的C核苷衍生物。主要基于1 H nmr光谱讨论包括端基构型分配在内的结构确定。