2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-e]pyrimido[1,2-c][1,3]thiazine-12-thione | 1202519-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-e]pyrimido[1,2-c][1,3]thiazine-12-thione
• 英文别名: 9-Thia-3,7-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-1(10),2,11,13,15,17-hexaene-8-thione
• CAS: 1202519-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S₂
• 分子量: 284.406
• InChiKey: BBMGURVQWCVADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-e]pyrimido[1,2-c][1,3]thiazine-12-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c]naphtho[2,1-e][1,3]thiazine-6-imine
  参考文献：
  名称：

  简明合成和嘧啶的抗HIV活性[1,2 Ç ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺及相关的三环杂环†

  摘要：

  3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺（PD 404182）是对多种病毒（包括HCV，HIV和猿猴免疫缺陷病毒）具有活性的杀病毒杂环化合物。使用我们开发的用于合成嘧啶并[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺和相关三环衍生物的简便合成方法，对中心1,3-噻嗪-2-亚胺的平行结构进行了优化研究了PD 404182的核，苯部分和环am部分。取代6-6-6嘧啶[1,2- c具有5-6-6或6-6-5衍生物的] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺骨架导致抗HIV活性显着下降，并在9-或10-位引入了疏水基团提高了效能。此外，我们证明了PD 404182衍生物在病毒感染的早期发挥了抗HIV的作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25904d
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(1-bromonaphthalen-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-e]pyrimido[1,2-c][1,3]thiazine-12-thione
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Pyrimido[1,2-c] [1,3]benzothiazin-6-imines and Related Tricyclic Heterocycles by S_NAr-Type C−S, C−N, or C−O Bond Formation with Heterocumulenes

  摘要：

  A simple and practical synthetic method of pyrimido[1,2-c]-[1,3]benzothiazin-6-imines and related tricyclic heterocycles has been developed. Treatment of 2-(2-haloaryl)-tetrahydropyrimidines with NaH and a heterocumulene such as carbon disulfide, isothiocyanates, and isocyanates in DMF provides the desired cyclization products through a regioselective SNAr-type reaction. This method provides direct access to PD 404182 and related compounds.

  DOI：

  10.1021/jo902327n

文献信息

• Efficient Synthesis of Pyrimido[1,2-<i>c</i>] [1,3]benzothiazin-6-imines and Related Tricyclic Heterocycles by S_NAr-Type C−S, C−N, or C−O Bond Formation with Heterocumulenes
  作者：Tsukasa Mizuhara、Shinya Oishi、Nobutaka Fujii、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1021/jo902327n

  日期：2010.1.1

  A simple and practical synthetic method of pyrimido[1,2-c]-[1,3]benzothiazin-6-imines and related tricyclic heterocycles has been developed. Treatment of 2-(2-haloaryl)-tetrahydropyrimidines with NaH and a heterocumulene such as carbon disulfide, isothiocyanates, and isocyanates in DMF provides the desired cyclization products through a regioselective SNAr-type reaction. This method provides direct access to PD 404182 and related compounds.
• Concise synthesis and anti-HIV activity of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imines and related tricyclic heterocycles
  作者：Tsukasa Mizuhara、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Kazuya Shimura、Masao Matsuoka、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1039/c2ob25904d

  日期：——

  and simian immunodeficiency virus. Using facile synthetic approaches that we developed for the synthesis of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imines and related tricyclic derivatives, the parallel structural optimizations of the central 1,3-thiazin-2-imine core, the benzene part, and the cyclic amidine part of PD 404182 were investigated. Replacement of the 6-6-6 pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine

  3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺（PD 404182）是对多种病毒（包括HCV，HIV和猿猴免疫缺陷病毒）具有活性的杀病毒杂环化合物。使用我们开发的用于合成嘧啶并[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺和相关三环衍生物的简便合成方法，对中心1,3-噻嗪-2-亚胺的平行结构进行了优化研究了PD 404182的核，苯部分和环am部分。取代6-6-6嘧啶[1,2- c具有5-6-6或6-6-5衍生物的] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺骨架导致抗HIV活性显着下降，并在9-或10-位引入了疏水基团提高了效能。此外，我们证明了PD 404182衍生物在病毒感染的早期发挥了抗HIV的作用。