2-phenylamino-4-phenyl-1,3-selenazole | 19765-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylamino-4-phenyl-1,3-selenazole
• 英文别名: 2-Phenylamino-4-phenyl-selenazol；2-Anilino-4-phenyl-selenazol；phenyl-(4-phenyl-selenazol-2-yl)-amine；2-Phenylamino-4-phenylselenazole；N,4-diphenyl-1,3-selenazol-2-amine
• CAS: 19765-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂Se
• 分子量: 299.234
• InChiKey: DAECTABUJOVXAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.7±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylamino-4-phenyl-1,3-selenazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-acetamidophenyl-5-bromo-4-phenyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  一系列2-芳氨基-1,3-硒唑的合成、反应性和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26247695
• 作为产物：
  描述：

  N'-Phenyl-N-benzoylselenoharnstoff 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.24h， 生成 2-phenylamino-4-phenyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  一系列2-芳氨基-1,3-硒唑的合成、反应性和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26247695

文献信息

• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 6, p. 1910 - 1916
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bulka,E.; Ahlers,K.-D., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 388 - 389
  作者：Bulka,E.、Ahlers,K.-D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Reactivity and Antimicrobial Activity of a Series of 2-Arylamino-1,3-selenazoles
  作者：Julia Kuchar、Katharina Reinhold、Vera Rösgen、Nils Nöthling、Christian W. Lehmann、Fabian Mohr

  DOI：10.3390/molecules26247695

  日期：——

  synthesized and their reactivity was studied. The 2-arylamino-1,3-selenazoles and their reaction products were characterized by various spectroscopic methods and X-ray diffraction. In addition, the antimicrobial activity of the 2-arylamino-1,3-selenazoles in a panel of seven bacteria and fungi was examined.

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。