1-[(6-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine | 1012507-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(6-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1012507-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₅ClF₃N₃O₃S
• 分子量: 433.839
• InChiKey: GDRUGSHHHSFQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine 、 二乙胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-diethyl-5-[(4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-1-piperazinyl)carbonyl]-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[(6-chloro-3-pyridinyl)carbonyl]-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗中阻断Ca v 2.2钙通道对有益的疾病进行治疗。

  公开号：

  US20100022555A1

文献信息

• 3-pyridylcarbonyl-piperazinylsulfonyl derivatives
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：US08288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有该衍生物的药物组合物；以及利用该衍生物治疗通过阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的方法。
• 3-PYRIDYLCARBONYL-PIPERAZINYLSULFONYL DERIVATIVES
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20120302746A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to novel piperazine derivatives; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the derivatives; and to the use of the derivatives in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物；其制备方法；含有这些衍生物的药物组合物；以及利用这些衍生物在治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法中的用途。
• PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2300432B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• JP2011528020A
  申请人：——

  公开号：JP2011528020A

  公开（公告）日：2011-11-10
• US8288388B2
  申请人：——

  公开号：US8288388B2

  公开（公告）日：2012-10-16