2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)acetohydrazide | 1269985-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)acetohydrazide
• CAS: 1269985-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃OS
• 分子量: 301.292
• InChiKey: HHVBSRMXEQRCEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl)acetohydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到[2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-4-yl]acetic acid {2-[2-(4-bromophenyl)thiazol-4-ylmethoxy]benzylidene}hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的带有2-芳基噻唑的酰基hydr的合成及抗炎性评价

  摘要：

  这项工作描述了我们研究计划的最新结果，该研究计划旨在合成和评估用作潜在抗炎药的新化合物。通过4- [2-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5-基）-2-氧代乙氧基]-的衍生物之间的缩合合成了一系列带有2-芳基-噻唑部分的新型酰基novel。苯甲醛和2，3或4-（2-芳基-噻唑-4-基甲氧基）-苯甲醛和不同的羧酸酰肼。结合红外光谱，1 H NMR，质谱数据和元素分析，建立了新合成化合物的结构。在急性实验性炎症中，对这些化合物的体内抗炎活性进行了测试。评价急性期骨髓反应，吞噬细胞活性和NO合成。化合物10，15，17，18和22减少了绝对白细胞计数由于较低的嗜中性粒细胞百分比。所有化合物的吞咽指数均降低。其中七个减少了吞噬活动。五个化合物抑制NO合成，3，4，16和22比美洛昔康，消炎药参考更强。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.032