9-(2-chloroethyl)-N-(9-phenylxanthen-9-yl)purin-6-amine | 199522-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(2-chloroethyl)-N-(9-phenylxanthen-9-yl)purin-6-amine
• CAS: 199522-02-6
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₅O
• 分子量: 453.931
• InChiKey: FSJCKGWHYFXUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-chloroethyl)-N-(9-phenylxanthen-9-yl)purin-6-amine 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of 4′-Aza Analogues of 2′,3′-Dideoxynucleosides as Potential Anti-HIV Drugs

  摘要：

  The 1,3 dipolar cycloaddition approach represents the most valuable strategy for the preparation of isoxazolidine nucleosides. The latter posses more conformational degrees of freedom than the corresponding dideoxyribosides. Side reactions due to the presence of formaldehyde in the reaction media can be avoided by proper derivatization of the vinyl-nucleobase.

  DOI：

  10.1080/07328319708006219
• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-(2-chloroethyl)-N-(9-phenylxanthen-9-yl)purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of 4′-Aza Analogues of 2′,3′-Dideoxynucleosides as Potential Anti-HIV Drugs

  摘要：

  The 1,3 dipolar cycloaddition approach represents the most valuable strategy for the preparation of isoxazolidine nucleosides. The latter posses more conformational degrees of freedom than the corresponding dideoxyribosides. Side reactions due to the presence of formaldehyde in the reaction media can be avoided by proper derivatization of the vinyl-nucleobase.

  DOI：

  10.1080/07328319708006219