2-amino-6-trifluoromethylbenzamide | 869936-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: 2-Amino-6-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 869936-81-2
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• 分子量: 204.152
• InChiKey: ZHBPNNSICOTBBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-trifluoromethylbenzamide 、 邻氯苯甲酰氯 、 N-哌嗪甲酸乙酯 生成 ethyl 4-(2-(2-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINOQUINAZOLINE CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS FOR TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为CB2的调节剂，用于治疗或预防疾病状态，包括但不限于疼痛，自身免疫性疾病，吸收不良综合症，肺部疾病，骨质疏松症，癌症肌肉痉挛，神经肌肉疾病和动脉粥样硬化的进展。

  公开号：

  US20090209536A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯腈 在 氨 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.83h， 以30%的产率得到2-amino-6-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病，以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。

  公开号：

  EP1598343A1

文献信息

• Pyrimidine as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20050261295A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention comprises compounds of general formula (1) wherein A, X, Y, Z, R a , R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并将其用于制备具有上述特性的制药组合物。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07241769B2

  公开（公告）日：2007-07-10

  The present invention comprises compounds of general formula (1) wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1, R2 and R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  本发明涉及一般式(1)的化合物，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由细胞过度增殖或异常增殖所特征的疾病，并将其用于制备具有上述特性的药物组合物。
• Verfahren zur Herstellung von Thiazolo-(2,3-b)-chinazolonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0263523A2

  公开（公告）日：1988-04-13

  Herstellung von Thiazolo-(2,3-b)-chinazolonen I (R¹-R⁴ = Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkanoylamino, Halogen­alkanoylamino, Carboxy, Carbamoyl, Dialkylcarbamido, Alkoxy­carbonylalkyl, gegebenenfalls durch Alkoxy substituiertes Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, Sulfamoyl, Alkylaminosulfonyl, Alkylsulfonylamino, gegebenenfalls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Nitro oder Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Thiophenyl oder gegebenenfalls durch Halogen oder Alkyl substituiertes Hetaryl) indem man a) entweder ein Anthranilsäureamidderivat II (R⁵ und R⁶ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl), mit einem Thiazol­derivat III (X = Fluor, Chlor, Brom, Alkylsulfonyl oder Arylsulfonyl) oder b) für den Fall bestimmter Reste R⁴ʹ aus der Gruppe R⁴ ein Thiazolo-(2,3-b)-chinazolon IV mit einem Nucleophil R⁴ʹ-H (R⁴ʹ für Alkoxy, Alkylthio oder gegebenen­falls durch Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Nitro oder Alkoxy substi­tuiertes Phenoxy oder Thiophenyl) oder einem Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalz eines Alkoholes umsetzt, sowie neue Thiazolo-[2,3-b]-­chinazoline der Formel Ia wobei R¹ª und R²ª Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyano, C₁-C₂₀-Alkyl, C₁-C₂₀-Halogenalkyl, C₃-C₈-Cycloalkyl, C₁-C₂₀-Alkoxy, C₁-C₂₀-Alkylthio, C₁-C₂₀-Alkanoylamino, C₁-C₂₀-­Halogenalkanoylamino, Carboxy, Carbamoyl, C₃-C₂₀-Di­alkylcarbamido, C₃-C₂₀-Alkoxycarbonylalkyl, gege­benenfalls durch C₁-C₂₀-Alkoxy substituiertes C₂-C₂₀-­Alkoxycarbonyl, C₁-C₂₀-Alkylsulfonyl, Phenylsulfonyl, Sulfamoyl, C₁-C₂₀-Alkylaminosulfonyl, C₁-C₂₀-Alkyl­sulfonylamino, gegebenenfalls durch Halogen, C₁-C₂₀-­Alkyl, C₁-C₂₀-Halogenalkyl, Nitro oder C₁-C₂₀-Alkoxy substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Thiophenyl oder gegebenenfalls durch Halogen oder C₁-C₂₀-Alkyl sub­stituiertes Hetaryl, R³ª Wasserstoff, Chlor, Brom, Carboxy, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-­Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, gegebenenfalls durch Halogen, Methyl, Trifluormethyl, Nitro oder Methoxy substi­tuiertes Phenoxy oder Thiophenyl, R⁴ª einer der Reste R³ª oder Fluor, oder Salze dieser Thiazolo-(2,3-b)-chinazolone, ausgenommen 6-Chlor-3-methyl-5H-thiazolo-(2,3-b)-chinazolin-5-on, 9-Chlor-3-methyl-5H-thiazolo-(2,3-b)-chinazolin-5-on, 9-Fluor-5H-­thiazolo-(2,3-b)-chinazolin-5-on, 9-Fluor-3-methyl-2-methoxycarbonyl-­5H-thiazolo-(2,3-b)-chinazolin-5-on, 2,6-Dichlor-5H-thiazolo-­(2,3-b)-chinazolin-5-on, 2,6-Dimethyl-5H-thiazolo-(2,3-b)-chinazolin-­5-on, sowie diejenigen Verbindungen Ia, in denen beide Reste R³ª und R⁴ª gleichzeitig Wasserstoff, bedeuten.

  制备噻唑-(2,3-b)-喹唑啉酮 I (R¹-R⁴ = 氢、卤素、硝基、氰基、烷基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷硫基、烷酰氨基、卤代烷酰氨基、羧基、氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基、任选烷氧基取代的烷氧基羰基、烷基磺酰基、苯基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、烷基磺酰氨基、苯基、 苯氧基或可选择被卤素、烷基、卤代烷基、硝基或烷氧基取代的噻吩基，或可选 择被卤素或烷基取代的 hetaryl) 通过 a) 氨茴酸酰胺衍生物 II (R⁵ 和 R⁶ 氢或 C₁-C₄ 烷基)，与噻唑衍生物 III (X = 氟、氯、溴、烷基磺酰基或芳基磺酰基）或 b) 对于 R⁴ 组中的某些基 R⁴ʹ，噻唑-(2,3-b)-喹唑啉酮 IV 与亲核体 R⁴ʹ-H（R⁴ʹ 代表烷氧基、烷硫基或苯氧基或任选被卤素、烷基、卤代烷基、硝基或烷氧基取代的噻吩基）或碱金属、碱土金属或醇的铵盐，以及式 Ia 的新噻唑并[2,3-b]-喹唑啉类化合物 其中 R¹ª 和 R²ª 是氢、卤素、硝基、氰基、C₁-C₂₀-烷基、C₁-C₂₀-卤代烷基、C₃-C₈-环烷基、C₁-C₂₀-烷氧基、C₁-C₂₀-烷硫基、C₁-C₂₀-烷酰氨基、C₁-C₂₀-卤代烷酰氨基、羧基、氨基甲酰基、C₃-C₂₀-二烷基氨基甲酰基、C₃-C₂₀-烷氧基羰基烷基、任选被 C₁-C₂₀-烷氧基取代的 C₂-C₂₀-烷氧基羰基、C₁-C₂₀-烷基磺酰基、苯基磺酰基、氨基磺酰基、C₁-C₂₀-烷基氨基磺酰基、C₁-C₂₀-烷基磺酰基氨基，可选择被卤素、C₁-C₂₀-烷基取代、C₁-C₂₀-卤代烷基、硝基或 C₁-C₂₀-烷氧基取代的苯基、苯氧基或噻吩基或任选被卤素或 C₁-C₂₀-烷基取代的 hetaryl、 R³ª 氢、氯、溴、羧基、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、苯氧基或可选择被卤素、甲基、三氟甲基、硝基或甲氧基取代的噻吩基、 R⁴ª基 R³ª 或氟之一、 或这些噻唑-(2,3-b)-喹唑酮的盐、 5-(2,3-b)-喹唑啉-5-酮、2,6-二氯-5H-噻唑并-(2,3-b)-喹唑啉-5-酮、2,6-二甲基-5H-噻唑并-(2,3-b)-喹唑啉-5-酮，以及基团 R³ª 和 R⁴ª 同时为氢的化合物 Ia。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1180103B1

  公开（公告）日：2007-05-30
• PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1751118A1

  公开（公告）日：2007-02-14