N-(4-chlorobenzyl)phenethylamine | 13541-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)phenethylamine
• 英文别名: N-(2-phenylethyl)-N-(4-chlorobenzyl)amine；N-(4-chlorobenzyl)-2-phenylethanamine；N-2,4-Dichlorobenzyl-β-phenylethylamin；N-<4-chlor-benzyl>-phenaethylamin；(4-chloro-benzyl)-phenethyl-amine；(4-Chlor-benzyl)-phenaethyl-amin；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 13541-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• mdl: MFCD04231276
• 分子量: 245.752
• InChiKey: PZAQHMLZCRPSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)phenethylamine 在 9H-芴-9-亚胺 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以40%的产率得到4-chloro-N-phenethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  分子氧的无金属热激活启用直接α-CH 2游离胺的-Oxygenation

  摘要：

  α-CH的直接氧化2组的游离胺难以实现由于胺部分的较高的反应性。因此，胺的氧化涉及在敏感反应条件下在存在或不存在危险氧化剂的情况下使用复杂的金属试剂/催化剂。已经开发了一种通过无氧活化分子氧直接对脂肪族胺进行CH–H氧化的新方法。在操作简单的条件下，无需金属试剂和有毒氧化剂的帮助，可以将活化的和未活化的游离胺都有效地氧化，以提供多种酰胺（伯，仲）和内酰胺。该方法已用于合成高度官能化的含酰胺药物，例如O-Me-阿里苯多和-buclosamide。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02630
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-phenethylbenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-(4-chlorobenzyl)phenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycemic Agents. II.^1—3 Arylbiguanides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a059

文献信息

• Synthesis, spectral, structural and computational studies on NiS4 and NiS2NP chromophores: Anagostic and C–H⋯π (chelate) interactions in [Ni(dtc)(PPh3)(NCS)] (dtc = N-(2-phenylethyl)-N-(4-methoxybenzyl)- dithiocarbamate and N-(2-phenylethyl)-N-(4-chlorobenzyl)dithiocarbamate)
  作者：E. Sathiyaraj、P. Selvaganapathi、S. Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.04.079

  日期：2016.9

  in heteroleptic complexes. Electronic spectral studies on all the complexes (1–12) suggest square planar geometry around the nickel(II). Structures of 10 and 12 have been elucidated by X-ray crystallography. The dithiocarbamate anions in 10 and 12 chelate to the nickel atom. Both the structures reveal C–H⋯Ni intramolecular anagostic interaction. C–H⋯π (chelate) is observed in complexes 10. Supramolecular

  摘要 双(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S')镍(II) (1-6)和(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S') (硫氰酸根合-N) (三苯基膦)镍(II) (7–12) [取代苄基 = 2HO–C6H4–CH2– (1,7), 3HO–C6H4–CH2– (2,8), 4HO–C6H4–CH2 – (3,9), 4CH3O–C6H4–CH2– (4,10), 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 复合物已合成并表征为元素分析、IR、UV-Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱。在杂配配合物 7-12 的情况下，与均配配合物相比，vC-N 值向更高波数的转变和 NCS2 碳信号向低场转变，表明由于 π 的存在硫脲 vC-N 键的强度增加-在杂配复合物中接受三苯基膦配体。对所有配合物 (1-12)
• Synthesis, spectral, structural, Hirshfeld surface and DFT studies on bis(<i>N</i>-(4-fluorobenzyl)-<i>N</i>-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S′)zinc(II) and its use for the preparation of ZnS and ZnO nanoparticles
  作者：Ethiraj Sathiyaraj、Sundaramoorthy Tamilvanan、Subbiah Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1080/17415993.2017.1327592

  日期：2017.9.3

  As-prepared zinc sulfides and zinc oxides have been characterized by powder X-ray diffraction (PXRD), scanning electron microscope (SEM), UV–vis absorption, photoluminence and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). X-ray diffraction study reveals that zinc sulfides and zinc oxides are composed of rhombohedral and hexagonal phases, respectively. Photocatalytic activities of zinc sulfides and zinc oxides

  摘要 两种新的配合物，双（N-（2-苯乙基）-N-（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸-S，S'）锌（II）（1）和双（N-（2-苯乙基）-N-（ 4-氯苄基）二硫代氨基甲酸-S，S'）锌（II）（2），已经合成并通过各种物理化学技术表征。1 的结构已通过单晶 X 射线衍射确定。复合物 1 是二聚体。锌原子是四个与扭曲四面体环境配位的。1 的二聚体和单体结构的几何优化、几何参数、分子静电势 (MEP) 和前沿分子轨道分析已通过 DFT 方法进行，并与实验 X 射线衍射数据进行了比较。复合物 1 中的非共价相互作用已使用 Hirshfeld 表面分析进行了分析。1和2已被用作制备硫化锌和氧化锌纳米颗粒的单源前体。所制备的硫化锌和氧化锌已通过粉末 X 射线衍射 (PXRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、紫外可见吸收、光致发光和能量色散 X 射线光谱 (EDS) 进行表征。X 射线衍射研究表明，硫化锌和
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• 光学活性ベンジルアミン類の製造法
  申请人：——

  公开号：JP2000053618A

  公开（公告）日：2000-02-22

  (57)【要約】\n【課題】 光学活性ベンジルアミンの製造法を提供すること。\n【解決手段】 一般式（１）\n（式中、Ｒ1およびＲ2は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルコキシル基、アリールオキシ基またはアルキルオキシカルボニル基をそれぞれ示し、あるいはＲ1とＲ2が結合して環状化合物を形成していてもよい。Ｒ3はパラ位に置換基としてハロゲン原子を有するフェニル基を示す。）で示されるベンジルイミン類を、第VIII族遷移金属の錯体、光学活性ホスフィン化合物およびイミド化合物の存在下に、水素と反応させることを特徴とする光学活性ベンジルアミン類の製造法。

  (57) [摘要] Јn [问题] 提供一种生产光学活性苄胺的方法。\解决方法] 通式（1）Јn（式中，R1 和 R2 为氢原子、卤素原子、可带取代基的烷基、可带取代基的芳烷基、可带取代基的芳基、可带取代基的烯基、可带取代基的R3代表在对位上具有卤原子作为取代基的苯基）。一种生产光学活性苄胺的方法，其特征在于在第八族过渡金属络合物、光学活性膦化合物和亚胺化合物存在下，使(1)中所示的苄亚胺与氢反应。
• Tandem Synthesis of Amides and Secondary Amines from Esters with Primary Amines under Solvent-Free Conditions
  作者：Jeongbin Lee、Senthilkumar Muthaiah、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201400319

  日期：2014.8.11

  AbstractAn iridium(III)‐catalyzed tandem synthesis of amides and amines from esters under solvent‐free conditions is described. A commercially available iridium(III) complex, [Cp*IrCl2]2, with sodium acetate showed the best activity for the synthesis of amides and secondary amines. The amide was formed by ester‐amide exchange which generates an alcohol in situ which is subsequently transformed to a secondary amine via hydrogen autotransfer. This synthetic protocol with high atom economy generates water as the sole by‐product and can afford amides and amines from various esters in a one‐pot reaction, expanding the synthetic versatility of ester transformations.magnified image