[2.1.2.1]Paracyclophan | 282-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [2.1.2.1]Paracyclophan
• 英文别名: <2.1.2.1>Paracyclophan；[2.1.2.1]paracyclophane；pentacyclo[18.2.2.23,6.29,12.214,17]triaconta-1(22),3(30),4,6(29),9(28),10,12(27),14,16,20,23,25-dodecaene
• CAS: 282-09-7
• 化学式: C₃₀H₂₈
• 分子量: 388.552
• InChiKey: FVUZPOVACGQXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2.1.2.1]Paracyclophan 生成 <2.1.2.1>paracyclophane-9,24-dione
  参考文献：
  名称：

  一些新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成和反应

  摘要：

  提出了新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成，并描述了它们的NMR光谱性质。讨论了通过这些环烷的分子内偶联反应合成新的双对环烷的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90288-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-亚甲基二[4-(溴甲基)苯] 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [2.1.2.1]Paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  一些新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成和反应

  摘要：

  提出了新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成，并描述了它们的NMR光谱性质。讨论了通过这些环烷的分子内偶联反应合成新的双对环烷的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90288-1

文献信息

• Macro Rings. II. Polynuclear Paracyclophanes¹
  作者：H. Steinberg、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01141a049

  日期：1952.11
• MIYAHARA Y.; SHIRAISHI T.; INAZU T.; YOSHINO T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 3, 953-954
  作者：MIYAHARA Y.、 SHIRAISHI T.、 INAZU T.、 YOSHINO T.

  DOI：——

  日期：——
• GRUTZMACHER, HANS-FRIEDRICH;HUSEMANN, WOLFRAM, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3205-3211
  作者：GRUTZMACHER, HANS-FRIEDRICH、HUSEMANN, WOLFRAM

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses and reactions of some new dithia[3.1.3.1 ]paracyclophanes and [2.1.2.1] paracyclophanes
  作者：Hans-Friedrich Grützmacher、Wolfram Husemann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90288-1

  日期：1987.1

  The syntheses of new dithia[3.1.3.1]paracyclophanes and [2.1.2.1] paracyclophanes are presented and their NMR spectroscopic properties are described. The possibility to synthesize new twin paracyclophanes by intramolecular coupling reactions of these cyclophanes is discussed.

  提出了新的二硫杂[3.1.3.1]对环环烷和[2.1.2.1]对环环烷的合成，并描述了它们的NMR光谱性质。讨论了通过这些环烷的分子内偶联反应合成新的双对环烷的可能性。