N-methyl-N-[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-3-thioxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-yl)methyl]-2-aminoethanol | 1404080-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-3-thioxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-yl)methyl]-2-aminoethanol
• 英文别名: N-methyl-N-[(4-phenyl-5-(pyridine-4-yl)-3-thioxo-2H,4H-1,2,4-triazoI-2-y)methyl]-2-aminoethanol；N-methyl-N-[(4-phenyl-5-(pyridine-4-yl)-3-thioxo-2H,4H-1,2,4-triazol-2-yl)methyl]-2-aminoethanol；N-methyl-N-[(4-phenyl-5-pyridine-4-yl-3-thioxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-yl)methyl]-2-aminoethanol
• CAS: 1404080-01-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅OS
• 分子量: 341.437
• InChiKey: XBMOGNACDZUFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N-[(4-phenyl-5-pyridin-4-yl-3-thioxo-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-2-yl)methyl]-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在环氧合酶抑制剂的二芳基三唑衍生物的合成和计算机研究

  摘要：

  报道了几种具有 N-2 曼尼希碱或 S-烷基取代基的 4-苯基-5-吡啶-4-基-2,3-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的合成。它们中的一些表现出低纳摩尔 COX 酶抑制活性。大多数化合物对水肿的抑制作用与塞洛昔布在动物模型中引起的抑制作用相似。化合物与 COX-1 和 COX-2 结合位点的分子对接研究使我们能够阐明这些新型 COX 抑制剂的结合模式。

  DOI：

  10.1007/s12272-013-0078-6