| 1415119-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1415119-25-3
• 化学式: C₂₃H₃₁FNO₇P
• 分子量: 483.474
• InChiKey: RQXRMRSFAYRYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-Diethoxyphosphoryl-2-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik-Fields反应的合成效用：N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯的便捷一锅三组分合成

  摘要：

  使用Kabachnik-Fields反应，从乙酸2-（2-甲酰基-4,5-二甲氧基苯基）乙酯开始，方便地一锅三组分合成新型N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）（1）和苯胺（2a–2g）进行了描述。使用三氟乙酸作为催化剂，与取代的苯胺（2a–2g）和亚磷酸三乙酯在乙腈中的反应中的醛（1）可提供高收率的N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.030
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)acetate 、 4-氟苯胺 、 亚磷酸三乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik-Fields反应的合成效用：N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯的便捷一锅三组分合成

  摘要：

  使用Kabachnik-Fields反应，从乙酸2-（2-甲酰基-4,5-二甲氧基苯基）乙酯开始，方便地一锅三组分合成新型N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）（1）和苯胺（2a–2g）进行了描述。使用三氟乙酸作为催化剂，与取代的苯胺（2a–2g）和亚磷酸三乙酯在乙腈中的反应中的醛（1）可提供高收率的N-苯基异喹诺酮-1-膦酸酯（4a–4g）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.030