17,17-ethylenedioxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),14-tetraene | 2119-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,17-ethylenedioxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),14-tetraene
• CAS: 2119-12-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: KXAOLWVPEVIBNJ-GGPKGHCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,17-ethylenedioxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),14-tetraene 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 14,15β-dihydroxy-3-methoxy-14β-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性途径生成14,15,17-三取代-3-甲氧基-1,3,5（10）-三烯

  摘要：

  到雌-1,3,5（10），8（14）的合成的方法-四烯15酮衍生物，基于立体选择性引入的功能集成到Δ的14位和15位上14衍生自-化合物雌酮，被检查。17,17-乙二氧基-或17β-乙酰氧基-estra-1,3,5（10），14-四烯的四氧化hydroxyl羟基化仅导致14β，15β-二醇，而17β-乙酰氧基或17β-羟基的环氧化化合物得到14α，15α-和14β，15β-环氧化合物的混合物。用苯硒化钠处理这些环氧化物分别产生14α-羟基-15β-和14β-羟基-15α-苯基硒化物。在高氯酸水溶液存在下，17β-乙酰氧基-14α，15α-和-14β，15β-环氧化合物在很大程度上重新排列为17β-乙酰氧基-3-甲氧基-14β-estra-1,3,5（10）-三烯-15一 少量反式-二醇作为副产物获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000437
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 17,17-ethylenedioxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Ponsold, Kurt; Schubert, Gerd; Wunderwald, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 819 - 828

  摘要：

  DOI：