1,4-dideoxy-1,4-bis(diphenoxyphosphanyl)-2,3-O-isopropyliden-L-threitol | 924705-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dideoxy-1,4-bis(diphenoxyphosphanyl)-2,3-O-isopropyliden-L-threitol
• 英文别名: [(4R,5R)-5-(diphenoxyphosphanylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl-diphenoxyphosphane
• CAS: 924705-59-9
• 化学式: C₃₁H₃₂O₆P₂
• 分子量: 562.539
• InChiKey: PUZUBSRBDUELJR-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dideoxy-1,4-bis(diphenoxyphosphanyl)-2,3-O-isopropyliden-L-threitol 、 magnesium,2,3,5,6-tetrafluoro-4H-pyridin-4-ide,bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1,4-dideoxy-1,4-bis[bis(p-tetrafluoropyridyl)phosphanyl]-2,3-O-isopropyliden-L-threitol
  参考文献：
  名称：

  功能性C2对称双齿二苯基膦酸酯DIOP衍生物的合成及其转化为相应的pi酸性双（五氟苯基）和双（对四氟吡啶基）化合物。

  摘要：

  C2-对称二碘化合物，1,4-二脱氧-1,4-二碘-2,3，-O-异亚丙基-L-苏糖醇与[K（[18] crown-6）] P（CN）的反应）2导致生成相应的二齿二氰基磷衍生物。与过量甲醇和苯酚的原位反应分别产生相应的二齿二甲基膦酸酯和二苯基膦酸酯。通过多核NMR光谱，元素分析和质谱对分离出的液体进行表征。双齿二苯基膦酸酯配体（二苯氧基膦衍生物）代表极少数功能性双齿膦衍生物之一：DIOP [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基）双（亚甲基）]双（二苯基膦） ）修饰，其中磷原子上的苯基被官能苯氧基取代。用C6F5MgBr和对-C5NF4MgBr处理二齿二苯基亚膦酸酯衍生物可以分离和完全表征可比的二齿双（五氟苯基）和双（对四氟吡啶基）膦。通过对四羰基钼和环戊二烯基铁络合物的合成和振动研究，评估了新型双齿配体体系的配体性质。合成的配体的pi酸度以甲氧基- 通过对四羰基钼和环戊二烯基铁

  DOI：

  10.1002/chem.200600260
• 作为产物：
  描述：

  (+)-反式-4 5-双(碘甲基)-2,2-二甲基-1 3-二氧戊环 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,4-dideoxy-1,4-bis(diphenoxyphosphanyl)-2,3-O-isopropyliden-L-threitol
  参考文献：
  名称：

  功能性C2对称双齿二苯基膦酸酯DIOP衍生物的合成及其转化为相应的pi酸性双（五氟苯基）和双（对四氟吡啶基）化合物。

  摘要：

  C2-对称二碘化合物，1,4-二脱氧-1,4-二碘-2,3，-O-异亚丙基-L-苏糖醇与[K（[18] crown-6）] P（CN）的反应）2导致生成相应的二齿二氰基磷衍生物。与过量甲醇和苯酚的原位反应分别产生相应的二齿二甲基膦酸酯和二苯基膦酸酯。通过多核NMR光谱，元素分析和质谱对分离出的液体进行表征。双齿二苯基膦酸酯配体（二苯氧基膦衍生物）代表极少数功能性双齿膦衍生物之一：DIOP [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基）双（亚甲基）]双（二苯基膦） ）修饰，其中磷原子上的苯基被官能苯氧基取代。用C6F5MgBr和对-C5NF4MgBr处理二齿二苯基亚膦酸酯衍生物可以分离和完全表征可比的二齿双（五氟苯基）和双（对四氟吡啶基）膦。通过对四羰基钼和环戊二烯基铁络合物的合成和振动研究，评估了新型双齿配体体系的配体性质。合成的配体的pi酸度以甲氧基- 通过对四羰基钼和环戊二烯基铁

  DOI：

  10.1002/chem.200600260

文献信息

• Synthesis of a FunctionalC2-Symmetrical Bidentate Diphenylphosphonite DIOP Derivative and Its Conversion into the Corresponding π-Acidic Bis(pentafluorophenyl) and Bis(p-tetrafluoropyridyl) Compounds
  作者：Berthold Hoge、Patricia Panne

  DOI：10.1002/chem.200600260

  日期：2006.12.4

  functional bidentate phosphane derivatives: a DIOP [(2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene)]bis(diphenylphosphane) modification, in which the phenyl groups at the phosphorus atoms are replaced by functional phenoxy groups. Treatment of the bidentate diphenylphosphonite derivative with C6F5MgBr and p-C5NF4MgBr allowed the isolation and full characterization of the comparable bidentate bi

  C2-对称二碘化合物，1,4-二脱氧-1,4-二碘-2,3，-O-异亚丙基-L-苏糖醇与[K（[18] crown-6）] P（CN）的反应）2导致生成相应的二齿二氰基磷衍生物。与过量甲醇和苯酚的原位反应分别产生相应的二齿二甲基膦酸酯和二苯基膦酸酯。通过多核NMR光谱，元素分析和质谱对分离出的液体进行表征。双齿二苯基膦酸酯配体（二苯氧基膦衍生物）代表极少数功能性双齿膦衍生物之一：DIOP [（2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基）双（亚甲基）]双（二苯基膦） ）修饰，其中磷原子上的苯基被官能苯氧基取代。用C6F5MgBr和对-C5NF4MgBr处理二齿二苯基亚膦酸酯衍生物可以分离和完全表征可比的二齿双（五氟苯基）和双（对四氟吡啶基）膦。通过对四羰基钼和环戊二烯基铁络合物的合成和振动研究，评估了新型双齿配体体系的配体性质。合成的配体的pi酸度以甲氧基- 通过对四羰基钼和环戊二烯基铁