cyano(2-fluorophenyl)methyl acetate | 126644-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyano(2-fluorophenyl)methyl acetate
• 英文别名: [cyano-(2-fluorophenyl)methyl] acetate
• CAS: 126644-02-8
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• 分子量: 193.177
• InChiKey: HWCXEWMSDVABOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano(2-fluorophenyl)methyl acetate 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VAN, ALMSICK ANDREAS;BUDDRUS, JOACHIM;HONICKE-SCHMIDT, PETRA;LAUMEN, KURT+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N8, C. 1391-1393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-氟-alpha-羟基苯乙腈 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cyano(2-fluorophenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  外消旋氰醇通过对映选择性酰化的酶动力学拆分

  摘要：

  已经研究了有机介质中一系列芳香族和脂肪族氰醇的酶促动力学拆分。研究了潜在的脂肪酶，分子筛，酰基试剂，反应温度和有机溶剂对动力学拆分的影响。讨论了底物结构，空间和电子性质以及芳基取代基的位置对对映选择性的影响。在优化的反应条件下，大多数研究的化合物均可实现良好的对映选择性。具体地，可以以大于200的动力学对映体比率（E）来分解基板1a，1c，1d，1f，1u。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.074

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective Olefination of <i>O</i>-Acetyl Cyanohydrins
  作者：Qiu-Ju Liang、Bing Jiang、Yun-He Xu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00991

  日期：2018.8.3

  A practical palladium-catalyzed ortho-olefination of O-acetyl cyanohydrins assisted by synergetic directing groups has been developed. Thus, a range of olefinated O-acetyl cyanohydrins were synthesized in moderate to good yields. The reaction occurs efficiently with high regioselectivity and with a satisfactory tolerance of functional groups.

  已经开发了由协同指导基团辅助的实用的钯催化的O-乙酰基氰醇的邻位烯烃化。因此，以中等至良好的产率合成了一系列烯化的O-乙酰基氰醇。该反应以高区域选择性和令人满意的官能团耐受性有效地发生。
• Kinetic resolution of cyanohydrins via enantioselective acylation catalyzed by lipase PS-30
  作者：Qing Xu、Xiaohong Geng、Peiran Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.090

  日期：2008.11

  By using lipase PS-30 as catalyst, the kinetic resolution of a series of racemic cyanohydrins has been achieved via enantioselective acylation. The values of kinetic enantiomeric ratio (E) reached up to 314. Substituent effect is also briefly discussed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.