methyl N-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-2-methyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl]carbamate | 161391-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: methyl N-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-2-methyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl]carbamate
• CAS: 161391-02-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₆Si
• 分子量: 397.544
• InChiKey: BCGNALWVHRAIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-2-methyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl]carbamate 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1'-[(4-methoxyphenyl)methyl]spiro[1,3-dioxolane-2,8'-4H-3,1-benzoxazine]-2',5'-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4
• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-2-methyl-5-nitro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl N-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-2-methyl-4H-1,3-benzodioxin-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4

文献信息

• Studies towards the synthesis of esperamicinone
  作者：David A. Clark、Francesco de Riccardis、Kyriacos C. Nicolaou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89281-4

  日期：1994.1