2-(N-benzyl-N-methylamino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde | 302796-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(N-benzyl-N-methylamino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[benzyl(methyl)amino]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde；2-[benzyl(methyl)amino]-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 302796-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: KFYILYUEQFXAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-benzyl-N-methylamino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过的1,2-氢转移及其与烯烃双极性亲核剂的分子间环加成反应生成NH-偶氮甲亚胺中间体

  摘要：

  mild的热1,2-氢转移在温和条件下在4-氧代-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-3-甲醛体系中生成NH-偶氮甲亚胺亚胺中间体。其中，应通过在4-位与羰基氧形成内部氢键来稳定所得的NH-偶氮甲亚胺。讨论了其与烯烃双极性亲和剂的平滑的立体选择性分子间环加成反应，得到吡唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00593-3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 2-氯-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(N-benzyl-N-methylamino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过的1,2-氢转移及其与烯烃双极性亲核剂的分子间环加成反应生成NH-偶氮甲亚胺中间体

  摘要：

  mild的热1,2-氢转移在温和条件下在4-氧代-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-3-甲醛体系中生成NH-偶氮甲亚胺亚胺中间体。其中，应通过在4-位与羰基氧形成内部氢键来稳定所得的NH-偶氮甲亚胺。讨论了其与烯烃双极性亲和剂的平滑的立体选择性分子间环加成反应，得到吡唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00593-3

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• Generation of NH-azomethine imine intermediates through the 1,2-hydrogen shift of hydrazones and their intermolecular cycloaddition reaction with olefinic dipolarophiles
  作者：Michihiko Noguchi、Satoshi Matsumoto、Masashi Shirai、Hidetoshi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00593-3

  日期：2003.6

  The thermal 1,2-hydrogen shift of the hydrazone generates the NH-azomethine imine intermediate in the 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde system under mild conditions. Therein, the resulting NH-azomethine imine should be stabilized by forming an internal hydrogen bond with the carbonyl oxygen at the 4-position. Its smooth stereoselective intermolecular cycloaddition reaction with olefinic

  mild的热1,2-氢转移在温和条件下在4-氧代-4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-3-甲醛体系中生成NH-偶氮甲亚胺亚胺中间体。其中，应通过在4-位与羰基氧形成内部氢键来稳定所得的NH-偶氮甲亚胺。讨论了其与烯烃双极性亲和剂的平滑的立体选择性分子间环加成反应，得到吡唑烷衍生物。