4-Phenylsulfanyl-hept-6-en-2-one | 87143-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Phenylsulfanyl-hept-6-en-2-one
• 英文别名: 4-phenylsulfanylhept-6-en-2-one
• CAS: 87143-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: XTEQGDCMPRUMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯氨磺酰基丁烷-2-酮 、 烯丙基三甲基硅烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 作用下， 生成 4-Phenylsulfanyl-hept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷与含羰基的α-氯硫化物的化学选择反应

  摘要：

  与在α，β或γ位上含有羰基的α-氯硫化物（）反应的烯丙基硅烷（）与α-烯丙基硫（）的氯原子完全取代，从而以高收率获得了相应的α-烯丙基硫化物（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81751-7

文献信息

• WADA, MAKOTO;SHIGEHISA, TAKAHIDE;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 16, 1711-1714
  作者：WADA, MAKOTO、SHIGEHISA, TAKAHIDE、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective reaction of allylsilanes with α-chlorosulfides containing a carbonyl group
  作者：Makoto Wada、Takahide Shigehisa、Kin-ya Akiba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81751-7

  日期：1983.1

  Allylsilanes () reacted with α-chlorosulfides () containing a carbonyl group either at α, β, or γ position to substitute exclusively for the chlorine atom of and the corresponding α-allylsulfides () were obtained in high yields.

  与在α，β或γ位上含有羰基的α-氯硫化物（）反应的烯丙基硅烷（）与α-烯丙基硫（）的氯原子完全取代，从而以高收率获得了相应的α-烯丙基硫化物（）。