6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane, 7-ethyl-5-methyl-3-(phenylsulfonyl)-,(3-exo,7-endo)- | 85785-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane, 7-ethyl-5-methyl-3-(phenylsulfonyl)-,(3-exo,7-endo)-
• 英文别名: (1S,5R,7S)-3-Benzenesulfonyl-7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane；(1S,5R,7R)-(-)-7-Ethyl-5-methyl-3-(phenylsulfonyl)-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan；6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane, 7-ethyl-5-methyl-3-(phenylsulfonyl)-；(1R,5S,7S)-(+)-7-Ethyl-5-methyl-3-(phenylsulfonyl)-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan；3-phenylsulfonyl-exo-brevicomin
• CAS: 85785-84-8；89675-65-0；90580-78-2；90580-79-3；95721-84-9；117180-78-6；117180-79-7；124265-35-6；124265-36-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄S
• 分子量: 296.387
• InChiKey: KYUURSSCXNRXMX-NUDNTCICSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane, 7-ethyl-5-methyl-3-(phenylsulfonyl)-,(3-exo,7-endo)- 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到(1R,5S,7R)-7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  光学和生物活性exo-brevicomin的短步合成

  摘要：

  光学和生物活性（IR，5S，7R）-（+）-exo-brevicomin从六乙基（S，S）-（-）-酒石酸酯开始按六步顺序合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85892-x
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-2-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane, 7-ethyl-5-methyl-3-(phenylsulfonyl)-,(3-exo,7-endo)-
  参考文献：
  名称：

  光学和生物活性exo-brevicomin的短步合成

  摘要：

  光学和生物活性（IR，5S，7R）-（+）-exo-brevicomin从六乙基（S，S）-（-）-酒石酸酯开始按六步顺序合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85892-x