4-fluoronaphthalene-1-sulfonamide | 439-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-fluoronaphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-Fluor-naphthalinsulfonamid-(1)；4-fluoro-naphthalene-1-sulfonic acid amide；4-Fluor-naphthalin-1-sulfonsaeure-amid；[4-fluoronaphthalen-1-yl]sulfonic acid amide
• CAS: 439-90-7
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂S
• 分子量: 225.243
• InChiKey: LYKCFKLQDAGKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-fluoronaphthalene-1-sulfonamide 反应 20.0h， 生成 [4-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-1-yl]sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS D'ANDROGENES ET METHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005115361A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟萘-1-磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-fluoronaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
  [FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)

  摘要：

  本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物，从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式（I）。

  公开号：

  WO2017147328A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À LA PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017147328A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 proprotein convertase enzyme activity. The compounds of the disclosure include compounds Formula (I).

  本公开涉及与PCSK9结合的新化合物、方法和组合物，从而调节PCSK9前蛋白酶酶活性。本公开的化合物包括化合物式（I）。
• Androgen receptor modulators and methods of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20070004679A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了一种公式（I）的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及包括向需要治疗的患者给予公式（I）化合物的治疗疾病的方法。
• Androgen receptor modulators and method of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060014739A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了式(I)的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及通过向需要治疗的患者施用式(I)化合物的方法治疗疾病。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20080009489A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文披露了公式(I)的双环芳基化合物，其有选择性地调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及治疗疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用公式(I)的化合物。
• COMPOUNDS FOR BINDING PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9)
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190119236A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of binding to PCSK9, thereby modulating PCSK9 proprotein convertase enzyme activity. The compounds of the disclosure include compounds Formula (I).