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5,6-bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-3-methyl-2,5,6-triaza-1,4-diphosphabicyclo[2.1.1]hex-2-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-3-methyl-2,5,6-triaza-1,4-diphosphabicyclo[2.1.1]hex-2-ene
英文别名
[P(μ-NTer)]2(CH3CN);[P(μ-N-2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl)]2(CH3CN);5,6-Bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-3-methyl-2,5,6-triaza-1,4-diphosphabicyclo[2.1.1]hex-2-ene
5,6-bis[2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenyl]-3-methyl-2,5,6-triaza-1,4-diphosphabicyclo[2.1.1]hex-2-ene化学式
CAS
——
化学式
C50H53N3P2
mdl
——
分子量
757.938
InChiKey
AXBXGHGMUILUBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.5
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    18.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷双自由基活化小分子
    摘要:
    双自由基[P(μ-NTer)] 2的反应活性被用来激活带有单键,双键和三键的小分子。硫族元素(O 2,S 8,Se x和Te x)的添加导致了二氢桥联的P 2 N 2杂环的形成,除了与分子氧的反应外,它还形成了一个P 2 N 2配位的P 2 N 2环。III和四坐标P V中央。在正式[2πe+2πe]加成反应,如乙烯,乙炔,丙酮,乙腈,二苯乙炔,苯基碳二和双(三甲基硅烷基)sulfurdiimide小的不饱和化合物被容易地添加到P 2 Ñ 2的biradicaloid的杂环[P(μ ‐NTer)] 2,产生新的杂原子笼状化合物。详细研究了双自由基[P(μ-NTer)] 2的合成,反应和键合,以及所有加成产物的合成,性质和结构特征。
    DOI:
    10.1002/chem.201403964
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文献信息

  • Activation of Small Molecules by Phosphorus Biradicaloids
    作者:Alexander Hinz、Rene Kuzora、Uwe Rosenthal、Axel Schulz、Alexander Villinger
    DOI:10.1002/chem.201403964
    日期:2014.11.3
    molecules bearing single, double, and triple bonds. Addition of chalcogens (O2, S8, Sex and Tex) led to the formation of dichalcogen‐bridged P2N2 heterocycles, except from the reaction with molecular oxygen, which gave a P2N2 ring featuring a dicoordinated PIII and a four‐coordinated PV center. In formal [2πe+2πe] addition reactions, small unsaturated compounds such as ethylene, acetylene, acetone,
    双自由基[P(μ-NTer)] 2的反应活性被用来激活带有单键,双键和三键的小分子。硫族元素(O 2,S 8,Se x和Te x)的添加导致了二氢桥联的P 2 N 2杂环的形成,除了与分子氧的反应外,它还形成了一个P 2 N 2配位的P 2 N 2环。III和四坐标P V中央。在正式[2πe+2πe]加成反应,如乙烯,乙炔,丙酮,乙腈,二苯乙炔,苯基碳二和双(三甲基硅烷基)sulfurdiimide小的不饱和化合物被容易地添加到P 2 Ñ 2的biradicaloid的杂环[P(μ ‐NTer)] 2,产生新的杂原子笼状化合物。详细研究了双自由基[P(μ-NTer)] 2的合成,反应和键合,以及所有加成产物的合成,性质和结构特征。
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