2-hydroxyphenylethanoyl chloride | 41696-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxyphenylethanoyl chloride
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 41696-96-2
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: QHRHUZVQXFNEOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyphenylethanoyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(3-nitro-9H-xanthen-9-ylidene)(piperidin-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  sp 3和sp 2 C–H键的无过渡金属氧化交叉偶联反应合成不对称的二芳基乙酰胺，苯并呋喃，苯甲酮和X吨。

  摘要：

  甲化疗和区域选择性的分子间的SP 3 C-H和SP 2 C-H偶合反应为C-C键的形成是从TM -自由条件下描述访问非对称的二芳基乙酰胺仲-和叔-arylacetamides以及使用硝基芳烃叔室温下在DMSO中的-丁氧基碱。具有敏感官能团（例如氯，溴，羟基和氰基）的偶合伴侣也适用于已开发的反应。合成的α-（2 / 4-硝基芳基）苯乙酰胺已通过新型途径转化为生物学上重要的苯并呋喃，黄嘌呤，二芳基吲哚和不对称二苯甲酮，而无需使用过渡金属。总的来说，已经设计了一种经济但有效的策略来获得不对称的二芳基乙酰胺，并可能将其进一步加工成多种生物学上重要的杂环。机械理解表明反应通过亲核加成一苯基乙酰胺负碳离子，这是在存在产生的前进叔丁醇的基础上，向第或邻位（如果对硝基苯的是取代的）位置。由DMSO的碱性溶液或大气中的氧气氧化形成的α-（4-硝基环己-2,4-二烯-1-基）苯基乙酰胺阴离子中间体导致所需的sp

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01771
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-hydroxyphenylethanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  sp 3和sp 2 C–H键的无过渡金属氧化交叉偶联反应合成不对称的二芳基乙酰胺，苯并呋喃，苯甲酮和X吨。

  摘要：

  甲化疗和区域选择性的分子间的SP 3 C-H和SP 2 C-H偶合反应为C-C键的形成是从TM -自由条件下描述访问非对称的二芳基乙酰胺仲-和叔-arylacetamides以及使用硝基芳烃叔室温下在DMSO中的-丁氧基碱。具有敏感官能团（例如氯，溴，羟基和氰基）的偶合伴侣也适用于已开发的反应。合成的α-（2 / 4-硝基芳基）苯乙酰胺已通过新型途径转化为生物学上重要的苯并呋喃，黄嘌呤，二芳基吲哚和不对称二苯甲酮，而无需使用过渡金属。总的来说，已经设计了一种经济但有效的策略来获得不对称的二芳基乙酰胺，并可能将其进一步加工成多种生物学上重要的杂环。机械理解表明反应通过亲核加成一苯基乙酰胺负碳离子，这是在存在产生的前进叔丁醇的基础上，向第或邻位（如果对硝基苯的是取代的）位置。由DMSO的碱性溶液或大气中的氧气氧化形成的α-（4-硝基环己-2,4-二烯-1-基）苯基乙酰胺阴离子中间体导致所需的sp

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01771

文献信息

• Synthesis, Antimycobacterial, Antiviral, Antimicrobial Activity and QSAR Studies of N2-acyl isonicotinic Acid Hydrazide Derivatives
  作者：Vikramjeet Judge、Balasubramanian Narasimhan、Munish Ahuja、Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini

  DOI：10.2174/157340613804488404

  日期：2013.2.1

  A series of N2-acyl isonicotinic acid hydrazides (1-17) was synthesized and tested for its in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis and the results indicated that the compound, isonicotinic acid N'- tetradecanoyl-hydrazide (12) was more active than the reference compound isoniazid. The results of antimicrobial activity of the synthesized compounds against S. aureus, B. subtilis, E. coli, C. albicans and A. niger indicated that compounds with dichloro, hydroxyl, tri-iodo and N2 -tetradecanoyl substituent were the most active ones. The antiviral activity studies depicted that none of the tested compounds were active against DNA or RNA viruses. The multi-target QSAR model was found to be effective in describing the antimicrobial activity of N2-acyl isonicotinic acid hydrazides.

  合成了一系列N2-酰基异烟酸肼（1-17），并对其在体外对抗结核分枝杆菌的活性进行了测试，结果表明，化合物异烟酸N'-十四酰肼（12）的活性优于参考化合物异烟肼。合成化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、白念珠菌和黑曲霉的抗菌活性结果表明，含有二氯、羟基、三碘和N2-十四酰取代基的化合物是活性最强的。抗病毒活性研究表明，所测试的化合物对DNA或RNA病毒均未表现出活性。多靶点QSAR模型有效地描述了N2-酰基异烟酸肼的抗菌活性。
• Detection of synthetic cannabinoids
  申请人：Randox Laboratories Ltd.

  公开号：EP2698384A1

  公开（公告）日：2014-02-19

  The invention describes methods and kits for detecting and determining current and future synthetic cannabinoids from the JWH and RCS families. Unique antibodies derived from immunogens enable said methods and kits.

  该发明描述了检测和确定来自JWH和RCS家族的当前和未来合成大麻素的方法和试剂盒。由免疫原衍生的独特抗体使这些方法和试剂盒成为可能。
• [EN] PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU PHOSPHORE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种含磷化合物及其制备方法、用途
  申请人：CHINA PETROLEUM & CHEM CORP

  公开号：WO2021078137A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明提供了一种含磷化合物及其制备方法、和其用途。本发明的含磷化合物的结构为（I）。其中各基团的定义见说明书。本发明的含磷化合物具有非常优异的生物降解性能和抗氧化性能，特别适于促进润滑油产品的生物降解。另外，本发明含磷化合物的制备方法简单、高效，产率高。
• Epimerization of malonic acid esters
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0098545B1

  公开（公告）日：1986-04-23
• Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Acetamides, Benzofurans, Benzophenones, and Xanthenes by Transition-Metal-Free Oxidative Cross-Coupling of <i>sp</i>³ and <i>sp</i>² C–H Bonds
  作者：Vandana Rathore、Moh. Sattar、Raushan Kumar、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01771

  日期：2016.10.7

  A chemo- and regioselective intermolecular sp3 C–H and sp2 C–H coupling reaction for C–C bond formation is described to access unsymmetrical diaryl acetamides under TM-free conditions from sec- and tert-arylacetamides and nitroarenes using tert-butoxide base in DMSO at room temperature. The coupling partners with sensitive functionalities such as chloro, bromo, hydroxy, and cyano were also amenable

  甲化疗和区域选择性的分子间的SP 3 C-H和SP 2 C-H偶合反应为C-C键的形成是从TM -自由条件下描述访问非对称的二芳基乙酰胺仲-和叔-arylacetamides以及使用硝基芳烃叔室温下在DMSO中的-丁氧基碱。具有敏感官能团（例如氯，溴，羟基和氰基）的偶合伴侣也适用于已开发的反应。合成的α-（2 / 4-硝基芳基）苯乙酰胺已通过新型途径转化为生物学上重要的苯并呋喃，黄嘌呤，二芳基吲哚和不对称二苯甲酮，而无需使用过渡金属。总的来说，已经设计了一种经济但有效的策略来获得不对称的二芳基乙酰胺，并可能将其进一步加工成多种生物学上重要的杂环。机械理解表明反应通过亲核加成一苯基乙酰胺负碳离子，这是在存在产生的前进叔丁醇的基础上，向第或邻位（如果对硝基苯的是取代的）位置。由DMSO的碱性溶液或大气中的氧气氧化形成的α-（4-硝基环己-2,4-二烯-1-基）苯基乙酰胺阴离子中间体导致所需的sp