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5-ethyl-1,5-dimethyl-4-imino-3-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-one
5-ethyl-1,5-dimethyl-4-imino-3-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-one | 127931-83-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-1,5-dimethyl-4-imino-3-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-one
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-5-imino-3,4-dimethylimidazolidin-2-one
CAS
127931-83-3
化学式
C
13
H
16
ClN
3
O
mdl
——
分子量
265.743
InChiKey
PCKVCEDDYSKXCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
47.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
α-methylamino-α-methylbutyronitrile
、
对氯苯异氰酸酯
生成
5-ethyl-1,5-dimethyl-4-imino-3-(4-chlorophenyl)imidazolidin-2-one
参考文献:
名称:
通过重排由4-羟基咪唑啉-2-酮衍生的N-氨基甲酰基亚胺盐合成咪唑啉-2-酮
摘要:
三氟乙酸对4-羟基咪唑啉-2-酮9a,b,c的作用诱导形成N-氨基甲酰基亚胺盐10a,b,c,其重排成咪唑啉-2-酮11a,b,c。反应在环境温度下以高收率进行。
DOI:
10.1002/jhet.5570260603
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HOUGH, T. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1523-1525
作者:
HOUGH, T. L.
DOI:
——
日期:
——
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