methyl 2-<5-<2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>-2-nitrophenoxy>propionate | 50594-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-<5-<2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>-2-nitrophenoxy>propionate
• 英文别名: Methyl 2-[5-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrophenoxy]propionate；methyl 2-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenoxy]propanoate
• CAS: 50594-68-8
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃NO₆
• 分子量: 419.742
• InChiKey: YSKZFCKFXKQXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<5-<2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>-2-nitrophenoxy>propionate 在 镍 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-<2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>-2-methyl-2H,4H-1,4-benzoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazine derivative and benzothiazine derivative and herbicide

  摘要：

  一种具有以下式子（I）的苯并噁嗪衍生物和苯并噻嗪衍生物：##STR1## 其中A是N或CH基团；B是O、S、SO基团或SO.sub.2基团；W是O、S、CR.sup.4R.sup.5基团或NR.sup.4基团，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢原子、CN基团或NO.sub.2基团；X、Y和Z各自独立地为氢原子、卤原子或具有1至3个碳原子的低卤代烷基团；R.sup.1是氢原子、具有1至5个碳原子的低烷基团、具有2至5个碳原子的低烯基团、具有2至5个碳原子的低炔基团、具有1至5个碳原子的低羟基烷基团或具有1至3个碳原子的低卤代烷基团；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢原子、具有1至5个碳原子的低烷基团或具有6至10个碳原子的芳基团；以及一种含有式子（I）化合物作为活性成分的除草剂组合物。

  公开号：

  US05141551A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯基乙酸酯 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-<5-<2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy>-2-nitrophenoxy>propionate
  参考文献：
  名称：

  CH567359

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzoxazine derivatives, benzothiazine derivatives and herbicides comprising the same
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0434440A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  A benzoxazine derivative and a benzothiazine derivative having the formula (I): wherein A is N or a CH group; B is O, S, an SO group or an SO₂ group; W is O, S, a CR⁴R⁵ group or an NR⁴ group wherein R⁴ and R⁵ are each independently a hydrogen atom, a CN group or an NO₂ group; X, Y and Z are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or a lower haloalkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R¹ is a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a lower alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, a lower alkynyl group having 2 to 5 carbon atoms, a lower hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a lower haloalkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and R² and R³ are each independently a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms and a herbicidal composition containing the compound of the formula (I) as an active ingredient.

  具有式 (I) 的苯并恶嗪衍生物和苯并噻嗪衍生物： 其中 A 是 N 或 CH 基团 B 是 O、S、SO 基团或 SO₂ 基团 W 是 O、S、CR⁴R⁵ 基团或 NR⁴ 基团，其中 R⁴ 和 R⁵ 各自独立地是氢原子、CN 基团或 NO₂ 基团； X、Y 和 Z 各自独立地为氢原子、卤素原子或具有 1 至 3 个碳原子的低级卤代烷基； R¹ 是氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基、具有 2 至 5 个碳原子的低级烯基、具有 2 至 5 个碳原子的低级炔基、具有 1 至 5 个碳原子的低级羟烷基或具有 1 至 3 个碳原子的低级卤烷基；以及 R² 和 R³ 各自独立地为氢原子、具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基。
• Synthesis of Novel Diphenyl Ether Herbicides
  作者：Motoo Sumida、Shinjiro Niwata、Harukazu Fukami、Takaharu Tanaka、Ko Wakabayashi、Peter Boeger

  DOI：10.1021/jf00055a032

  日期：1995.7

  The benzoxazine derivatives are a new chemical family of diphenyl ether herbicides, which exhibit a strong peroxidizing herbicidal activity on mono- and dicotyledonous species in preemergence and postemergence tests. Twenty derivatives were synthesized, and their herbicidal activity was determined to examine structure-activity relationships. Among the compounds investigated, it was found that the fluorine atom introduction into the trifluoromethylbenzene moiety together with an oxazine ring instead of a nitro group led to the most active herbicide.
• BAYER, H. O.;SWITHENBANK, C.;YIH, R. Y.
  作者：BAYER, H. O.、SWITHENBANK, C.、YIH, R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• US5141551A
  申请人：——

  公开号：US5141551A

  公开（公告）日：1992-08-25