(E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoic acid 4'-((E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoyloxymethyl)-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoic acid 4'-((E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoyloxymethyl)-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [2-[4-[[(E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]methyl (E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoate
• 化学式: C₂₄H₁₄F₁₄N₂O₄
• 分子量: 660.364
• InChiKey: ABTUAKXFDMJNTP-IJIVKGSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (diethoxyphosphoryl)acetic acid 4'-[(diethoxyphosphoryl)acetoxymethyl]-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester 、 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoic acid 4'-((E)-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-2-enoyloxymethyl)-[2,2']bipyridinyl-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis

  摘要：

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。

  DOI：

  10.1039/b503778f

文献信息

• A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis
  作者：Jason Siu、Ian R. Baxendale、Russell A. Lewthwaite、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b503778f

  日期：——

  In this paper we wish to report on a variety of expedient chemical transformations and purifications achieved via a generic ‘catch and release’ methodology, based on a synthetically inert bipyridyl chelating tag that can be selectively captured with a resin-bound copper(II) species. Utilising this approach we are able to derive many of the same benefits associated with both solid phase synthesis and supported reagent methods.

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。