| 1335241-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1335241-37-6
• 化学式: C₉₀H₇₂N₄O₁₀
• 分子量: 1369.58
• InChiKey: ZQQQSJIHEQHJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.07
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  193.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反应 2.0h， 以64%的产率得到8,31-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-8,31-diazapentadecacyclo[27.23.1.16,50.02,27.03,12.04,51.05,10.013,26.015,24.017,22.033,53.035,52.036,49.038,47.040,45]tetrapentaconta-1,3,5(10),6(54),11,13,15,17,19,21,23,25,27,29(53),33,35(52),36,38,40,42,44,46,48,50-tetracosaene-7,9,30,32-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Anthraceno-Perylene Bisimides: The Precursor of a New Acene

  摘要：

  A controlled synthesis strategy for a anthracene-fused perylene bisimide was developed from the cyclization of an anthracene unit pendant to a perylene diimide scaffold. The direct cyclization led to a zigzag molecule, while a Diels-Alder strategy influenced the reglochemistry of cyclization to afford the linear precursor of a new acene.

  DOI：

  10.1021/ol202417u
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-hydroxypropyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 、 在 碘 、 氧气 作用下， 以 邻二甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Anthraceno-Perylene Bisimides: The Precursor of a New Acene

  摘要：

  A controlled synthesis strategy for a anthracene-fused perylene bisimide was developed from the cyclization of an anthracene unit pendant to a perylene diimide scaffold. The direct cyclization led to a zigzag molecule, while a Diels-Alder strategy influenced the reglochemistry of cyclization to afford the linear precursor of a new acene.

  DOI：

  10.1021/ol202417u