(1R,4S,5R)-1,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(naphth-2-yl)methoxy-2-(naphth-2-yl)methylcyclohex-2-ene-1,5-carbolactone | 1259494-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,4S,5R)-1,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(naphth-2-yl)methoxy-2-(naphth-2-yl)methylcyclohex-2-ene-1,5-carbolactone
• 英文别名: (1R,4S,5R)-1,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(2-naphthyl)methoxy-2-(2-naphthyl)methylcyclohex-2-ene-1,5-carbolactone；(1R,4S,5R)-1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)-2-(naphthalen-2-ylmethyl)-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 1259494-70-6
• 化学式: C₄₁H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 681.032
• InChiKey: VKMVRUUGJFMWNX-YVDOBEFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-1,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(naphth-2-yl)methoxy-2-(naphth-2-yl)methylcyclohex-2-ene-1,5-carbolactone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(1R,4S,5R)-1,4-dihydroxy-3-(naphth-2-yl)methoxy-2-(naphth-2-yl)methylcyclohex-2-ene-1,5-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  前药方法，以提高有效的结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂的抗结核活性。

  摘要：

  的高亲和性可逆的竞争性抑制剂的合成中的结核分枝杆菌II型dehydroquinase，在一个必需酶的结核分枝杆菌的细菌被报告。此处报道的抑制剂是烯醇中间体的模拟物，研究了取代对C2的影响。结核分枝杆菌的晶体结构还描述了与三种报道的抑制剂复合的II型脱氢喹啉酶。结果表明，C2上的芳族取代基可通过阻止Arg108与柔性环的基本Tyr24的氢键相互作用（引发催化的残基）来阻止活性位点的封闭。还通过酯前药方法对报告的酸进行了化学修饰，以改善其在结核分枝杆菌中的内在化。丙酸酯被证明是实现最佳体外活性的最有效方法。

  DOI：

  10.1021/jm2006063
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-1,4-dihydroxycyclohexane-1,5-carbolactone 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 吡啶 、 pyridinium dichromate 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 (1R,4S,5R)-1,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(naphth-2-yl)methoxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone 、 (1R,4S,5R)-1,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(naphth-2-yl)methoxy-2-(naphth-2-yl)methylcyclohex-2-ene-1,5-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，化学式（I），以及获得该化合物的方法，其中间体，以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂，即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。

  公开号：

  US20110313032A1