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tert-butyl [(1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]carbamate | 364385-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl [(1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]carbamate
英文别名
((1R,2R)-2-benzyloxy-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester;(1R,2R)-N-tert-butoxycarbonyl-2-benzyloxycyclohexylamine;tert-butyl N-[(1R,2R)-2-phenylmethoxycyclohexyl]carbamate
tert-butyl [(1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]carbamate化学式
CAS
364385-55-7
化学式
C18H27NO3
mdl
——
分子量
305.417
InChiKey
MOYILOWCZPYTQW-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [(1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]carbamate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以to obtain 2.0 g of the desirable compound的产率得到(1R,2R)-反式-N-叔丁氧羰基-2-氨基环己醇
    参考文献:
    名称:
    Heterocycle derivatives and drugs
    摘要:
    本发明提供了一种优秀的新型镇痛剂,其镇痛效果广泛适用于包括慢性疼痛或带疱疹后痛或痛觉过敏等疼痛,通过作用于nociceptin受体来发挥作用。本发明涉及以下式1或其盐的化合物。在该式中,X和Y相同或不同,每个代表一个氮原子或CH;R1代表氢原子或烷基等;A1和A2相同或不同,每个代表单键或二价脂肪烃基;Q代表单键,环烷基,苯基或二价杂环基;R2A,R2B,R2C和R2D相同或不同,每个代表氢原子,烷基或苯基;E代表乙烯基或—NRCO—(其中R为氢或烷基)等;R3代表苯基或杂环基;R4和R5相同或不同,每个代表氢原子,烷基,烷氧基,芳基烷氧基,卤素,硝基,羟基,烷氧羰基,—NR6R7(其中R6和R7相同或不同,每个代表氢原子或烷基)等。
    公开号:
    US20030119855A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-反式-2-(苯基甲氧基)环己胺 (1R,2R)-1-氨基-2-苄氧基环己烷二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到tert-butyl [(1R,2R)-2-(benzyloxy)cyclohexyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    公式I的化合物,或其药用可接受的盐:其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理方面。
    公开号:
    US20070287695A1
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文献信息

  • Novel Compounds
    申请人:Cheng Yun-Xing
    公开号:US20070287695A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A 1 , A 2 , G 1 , G 2 G 3 , R 1 , R 2 , X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    公式I的化合物,或其药用可接受的盐:其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理方面。
  • Heterocycle derivatives and drugs
    申请人:——
    公开号:US20030119855A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    There is provided an excellent novel analgesic having an analgesic effect which is effective widely against a pain including a chronic pain or an allodynia accompanied with herpes zoster by acting on a nociceptin receptor. The present invention relates to a compound represented by the following formula: 1 or a salt thereof. In the formula, X and Y are same or different and each represents a nitrogen atom or CH; R 1 represents a hydrogen atom or alkyl and the like; A 1 and A 2 are same or different and each represents a single bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Q represents a single bond, cycloalkylene group, phenylene group or divalent heterocyclic group; R 2A , R 2B , R 2C and R 2D are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl; E represents a ethenylene group or —NRCO— (in which R is hydrogen or alkyl) and the like; R 3 represents a phenyl group or a heterocyclic group; R 4 and R 5 are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, aralkyloxy, halogen, nitro, hydroxy, alkoxycarbonyl, —NR 6 R 7 (in which R 6 and R 7 are same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl) and the like.
    提供了一种出色的新型镇痛药,具有对疼痛产生镇痛作用的效果,广泛对抗各种疼痛,包括慢性疼痛或伴随带状疱疹的痛觉过敏,通过作用于一种痛觉素受体。本发明涉及以下式表示的化合物或其盐。在该式中,X和Y相同或不同,每个代表一个氮原子或CH;R1代表一个氢原子或烷基等;A1和A2相同或不同,每个代表一个单键或双价脂肪烃基;Q代表一个单键,环烷基,苯基或双价杂环基;R2A,R2B,R2C和R2D相同或不同,每个代表一个氢原子,烷基或苯基;E代表一个乙烯基或—NRCO—(其中R为氢或烷基)等;R3代表一个苯基或杂环基;R4和R5相同或不同,每个代表一个氢原子,烷基,烷氧基,芳基氧基,卤素,硝基,羟基,烷氧羰基,—NR6R7(其中R6和R7相同或不同,每个代表一个氢原子或烷基)等。
  • Quinazoline derivatives and drugs
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:US06794389B2
    公开(公告)日:2004-09-21
    There is provided an excellent novel analgesic having an analgesic effect which is effective widely against a pain including a chronic pain or an allodynia accompanied with herpes zoster by acting on a nociceptin receptor. The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a salt thereof. In the formula, X and Y are same or different and each represents a nitrogen atom or CH; R1 represents a hydrogen atom or alkyl and the like; A1 and A2 are same or different and each represents a single bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Q represents a single bond, cycloalkylene group, phenylene group or divalent heterocyclic group; R2A, R2B, R2C and R2D are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl; E represents a ethenylene group or —NRCO— (in which R is hydrogen or alkyl) and the like; R3 represents a phenyl group or a heterocyclic group; R4 and R5 are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, aralkyloxy, halogen, nitro, hydroxy, alkoxycarbonyl, —NR6R7 (in which R6 and R7 are same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl) and the like.
    提供了一种出色的新型止痛剂,具有广泛的止痛效果,可用于治疗包括带状疱疹伴随的慢性疼痛或痛觉过敏等疼痛。该止痛剂通过作用于nociceptin受体来发挥作用。本发明涉及以下公式所表示的化合物或其盐。在该公式中,X和Y相同或不同,每个代表氮原子或CH; R1代表氢原子或烷基等; A1和A2相同或不同,每个代表单键或二价脂肪烃基; Q代表单键,环烷基,苯基或二价杂环基; R2A,R2B,R2C和R2D相同或不同,每个代表氢原子,烷基或苯基; E代表乙烯基或—NRCO—(其中R为氢或烷基)等; R3代表苯基或杂环基; R4和R5相同或不同,每个代表氢原子,烷基,烷氧基,芳基烷氧基,卤素,硝基,羟基,烷氧羰基,—NR6R7(其中R6和R7相同或不同,每个代表氢原子或烷基)等。
  • Compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07956069B2
    公开(公告)日:2011-06-07
    Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A1, A2, G1, G2 G3, R1, R2, X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中A1、A2、G1、G2、G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述,还包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用,特别是在疼痛管理方面。
  • HETEROCYCLE DERIVATIVES AND DRUGS
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP1306372B1
    公开(公告)日:2009-11-18
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