Methyl 3-methyl-2-methylaminobenzoate | 161616-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-methyl-2-methylaminobenzoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-2-(methylamino)benzoate
• CAS: 161616-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: FSTVWIKMVFBCII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-methyl-2-methylaminobenzoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-Dimethylamino-3-methylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  A novel carboxylic acid azide decomposition to yield 1,1,7-trimethylindazol-3-ylio oxide

  摘要：

  2-dimethylamino-3-methylbenzazide 的热分解产物不是预期的异氰酸酯，而是高产率的异构环化产物 1,1,7-三甲基吲唑-3-基氧化物；单晶 X 射线衍射研究表明，虽然五元环的不饱和度与苯环的共轭程度很低，但负电荷却发生了分散。

  DOI：

  10.1039/c39950000081
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到Methyl 3-methyl-2-methylaminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Decomposition of 2-dialkylaminobenzoyl azides to yield isocyanates and 1,1-dialkylindazol-1-ium-3-olates

  摘要：

  取代苯甲酰叠氮通常产生相应的取代异氰酸酯，但当二烷基氨基团位于2位时，除了异氰酸酯外，还生成1,1-二烷基化的吲唑-1-鎓-3-氧酸盐。这两种产物的比例非常可变，取决于苯环上的取代情况。无论3位的取代基是电子供体还是电子受体，当3位有取代基时，偶极离子的产率最高。

  DOI：

  10.1039/p19960000271

文献信息

• Palladium-Catalyzed Amidation by Chemoselective C(sp3)H Activation: Concise Route to Oxindoles Using a Carbamoyl Chloride Precursor
  作者：Chihiro Tsukano、Masataka Okuno、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.201108889

  日期：2012.3.12

  synthesis of various oxindoles from carbamoyl chlorides. Under the optimum reaction conditions, with Ad2PBu as a ligand, tBuCONHOH as an additive, and a CO atmosphere, selective C(sp3)H activation proceeded in the presence of a C(sp2)H bond. Ad=adamantyl.

  颇为选择：一个新的战略是为各种羟吲哚从氨基甲酰氯综合方法。在最佳反应条件下，以Ad 2 PBu为配体，t BuCONHOH为添加剂，并在CO气氛下，在C（sp 2）H键的存在下进行选择性C（sp 3）H活化。Ad =金刚烷基。
• [EN] ETHYNYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYNYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015044075A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Y is N or C-R1'; G is a 5 or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatoms, selected from the group consisting of phenyl, pyridinyl with different N-positions, imidazolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, thiophenyl, thiazolyl, pyrazolyl or thiadiazolyl, which are optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents, selected from the group consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen or NRR'; R and R' are independently from each other hydrogen or lower alkyl, or may form together with the N atom to which they are attached a five or six membered saturated heterocyclic group which may contain an additional oxygen, NH, or N-lower alkyl group; R1 is hydrogen, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R1' is hydrogen, halogen or lower alkyl substituted by halogen; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; or R2 may form together with the closest carbon atom in group G a group (IA) for A being -CH2-, -CH2CH2, or -C(CH3)2-, R3 is phenyl or pyridinyl, wherein the N atom in the pyridinyl group may be in different positions; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. It has been surprisingly been found that the compounds of general formula I are positive allosteric modulators (PAMs) of metabotropic glutamate receptor 4 (mGluR4), useful for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及符号I的化合物，其中Y为N或C-R1'；G为含有0、1、2或3个杂原子的5或6元芳香或杂芳环，所选自苯基、带有不同N-位置的吡啶基、咪唑基、吡啶嗪基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、吡唑基或噻二唑基，这些基可以选择性地被1、2或3个卤素、低烷基、低烷氧基、被卤素或NRR'取代；R和R'彼此独立地为氢或低烷基，或者可以与它们连接的N原子一起形成一个含有额外氧、NH或N-低烷基的五元或六元饱和杂环基；R1为氢、卤素或被卤素取代的低烷基；R1'为氢、卤素或被卤素取代的低烷基；R2为氢、低烷基、低烷氧基烷基、环烷基或杂环烷基；或者R2可以与基团G中最近的碳原子一起形成一个(A为-CH2-、-CH2CH2或-C(CH3)2-)的基团(IA)；R3为苯基或吡啶基，其中吡啶基中的N原子可能在不同位置；或者为药学上可接受的盐或酸加合盐，或为外消旋混合物，或为其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。令人惊讶的是发现，一般式I化合物是代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)的阳性变构调节剂(PAMs)，对帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病的治疗有用。
• A novel carboxylic acid azide decomposition to yield 1,1,7-trimethylindazol-3-ylio oxide
  作者：Norman M. Waldron、Majid Montevalli、Shamim Azam、Peter C. Dasopoulos

  DOI：10.1039/c39950000081

  日期：——

  Thermal decomposition of 2-dimethylamino-3-methylbenzazide produced, instead of the expected isocyanate, a high yield of the isomeric cyclised product 1,1,7-trimethylindazol-3-ylio oxide; a single-crystal X-ray diffraction study shows delocalisation of the negative charge though little conjugation of the unsaturation of the five-membered ring with the benzene ring.

  2-dimethylamino-3-methylbenzazide 的热分解产物不是预期的异氰酸酯，而是高产率的异构环化产物 1,1,7-三甲基吲唑-3-基氧化物；单晶 X 射线衍射研究表明，虽然五元环的不饱和度与苯环的共轭程度很低，但负电荷却发生了分散。
• ETHYNYL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160207890A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  It has been surprisingly been found that the compounds of general formula I are positive allosteric modulators (PAMs) of metabotropic glutamate receptor 4 (mGluR4), useful for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  令人惊讶地发现，一般式I的化合物是代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）的阳性变构调节剂（PAMs），可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• Chemo- and Diastereoselective Acylfluorination of Nonactivated Olefins to Access Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Xingfeng Liu、Yuxi Wang、Tao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04082

  日期：2023.2.10

  Here, we describe a transition-metal-free condition that realized the intramolecular acylfluorination of unactivated olefins. It was designed to access seven-membered-ring-containing benzo[b]annulenones from readily prepared 2-allylamino benzoic acids. The formation of a broad scope of electronically and sterically varied benzo[b]annulenones was demonstrated (>30 examples, up to 88% yield and >20:1

  在这里，我们描述了一种无过渡金属的条件，该条件实现了未活化烯烃的分子内酰基氟化。它旨在从易于制备的 2-烯丙基氨基苯甲酸中获取含有七元环的苯并 [ b ] 环烯酮。证明了电子和空间变化范围广泛的苯并 [ b ] 环烯酮的形成（>30 个实例，高达 88% 的产率和 >20:1 的 dr 比率）。机理研究表明，原位形成的 XatlFluor-E 活化酸酐是活性物质，可诱导亲电子 7-内触发环化，随后是阳离子的氟化物捕获。