2-chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide | 50983-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 50983-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD03986495
• 分子量: 213.664
• InChiKey: PWLPMOQFUUOQQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide 在 ammonium molybdate 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-((3-fluorobenzyl)sulfonyl)-N-(2-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一锅平行合成烷基硫化物，亚砜和砜

  摘要：

  阐述了一种简单且经济高效的一锅平行合成方法，用于从硫脲中合成硫化物，亚砜和砜。该方法结合了针对并行合成条件进行了优化的两个程序：硫脲与烷基氯的烷基化以及原位生成的硫化物与H 2 O 2或H 2 O 2-（NH 4）2 MoO 4的单氧化或全氧化。。实验设置需要常用的实验室设备：常规烤箱和超声浴；处理包括过滤或用氯仿萃取。该方法是在81个成员类药物的硫化物，亚砜和砜的文库中进行评估的，所产生的化合物量为30-300 mg。利用我们的方法进行的2-（苯甲酰基亚磺酰基）乙酰胺（莫达非尼）的小规模合成，其效率与已公开的程序相似。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00024

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity by Bioluminescence Inhibition, Antibacterial and Antifungal Activity of ([1,2,4]Triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolin-2-ylthio)carboxylic Acid Amides
  作者：Lyudmila N. Antipenko、Alexander V. Karpenko、Sergey I. Kovalenko、Andrew M. Katsev、Elena Z. Komarovska-Porokhnyavets、Vladimir P. Novikov

  DOI：10.1002/ardp.200900077

  日期：2009.11

  We report in this work the synthesis, cytotoxicity, and antimicrobial activity of ([1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazolin‐2‐ylthio)carboxylic acid amides 4–7 in connection with our previous research in the preparation of triazoloquinazoline derivatives. Due to simplicity, general availability of starting materials, and high yields, the most reliable method of synthesis appeared to be the one with N,N‐carbonyldiimidazole

  我们在这项工作中报告了（[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基硫基）羧酸酰胺 4-7 的合成、细胞毒性和抗菌活性，这与我们之前在三唑并喹唑啉衍生物的制备。由于简单、原料普遍可用和收率高，最可靠的合成方法似乎是具有 N,N-羰基二咪唑活化阶段的合成方法。所有获得的物质的化学结构都是从 FT-IR、1H-NMR、EI-MS 和 LC-MS 光谱数据推导出来的。通过生物发光抑制细菌 Photobacterium leiognathi Sh1 菌株评估的细胞毒性结果表明，化合物 4.1、4.6 和 6.1 的细胞毒性最强。通过硬板琼脂扩散法对酰胺 4-7（浓度 5 mg/mL）的抗菌和抗真菌活性进行了研究。我们发现这些化合物对细念珠菌具有低 (4.1, 4.7) 抗真菌活性，对黑曲霉具有强 (4.21, 5.1, 5.9) 或低效 (4.7, 4.12, 4.16) 活性。物质 5.1 和
• One-Pot Parallel Synthesis of Alkyl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Eugeniy N. Ostapchuk、Alexander V. Rudnichenko、Yurii V. Dmytriv、Anna N. Bondar、Olga A. Zaporozhets、Sergey E. Pipko、Roman A. Doroschuk、Liudmyla N. Babichenko、Anzhelika I. Konovets、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/acscombsci.5b00024

  日期：2015.6.8

  A simple and cost-effective one-pot parallel synthesis approach to sulfides, sulfoxides, and sulfones from thiourea was elaborated. The method combines two procedures optimized to the parallel synthesis conditions: alkylation of thiourea with alkyl chlorides and mono or full oxidation of in situ generated sulfides with H2O2 or H2O2–(NH4)2MoO4. The experimental set up required commonly used lab equipment:

  阐述了一种简单且经济高效的一锅平行合成方法，用于从硫脲中合成硫化物，亚砜和砜。该方法结合了针对并行合成条件进行了优化的两个程序：硫脲与烷基氯的烷基化以及原位生成的硫化物与H 2 O 2或H 2 O 2-（NH 4）2 MoO 4的单氧化或全氧化。。实验设置需要常用的实验室设备：常规烤箱和超声浴；处理包括过滤或用氯仿萃取。该方法是在81个成员类药物的硫化物，亚砜和砜的文库中进行评估的，所产生的化合物量为30-300 mg。利用我们的方法进行的2-（苯甲酰基亚磺酰基）乙酰胺（莫达非尼）的小规模合成，其效率与已公开的程序相似。