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CV-8972 | 2254741-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
CV-8972
英文别名
2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)ethyl nicotinate;IMB-101;Ninerafaxstat;2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl pyridine-3-carboxylate
CV-8972化学式
CAS
2254741-41-6
化学式
C22H29N3O5
mdl
——
分子量
415.489
InChiKey
AGVJLPKGBKSLKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    CV-8972盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲基叔丁基醚 为溶剂, 生成 2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)ethyl nicotinate trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATION THERAPIES THAT INCLUDE AN AGENT THAT PROMOTES GLUCOSE OXIDATION AND AN INHIBITOR OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE
    [FR] POLYTHÉRAPIES COMPRENANT UN AGENT FAVORISANT L'OXYDATION DU GLUCOSE ET UN INHIBITEUR DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种组合治疗方案,包括将细胞代谢从脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化的药物和丙酮酸脱氢酶激酶的抑制剂。这种组合治疗方案可用于治疗各种疾病、障碍和病情,包括糖尿病、癌症和心血管疾病。本发明还提供使用此处提供的组合治疗方案治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    WO2020247213A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yI)ethan-1-ol dihydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶potassium carbonate盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 CV-8972
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATION THERAPIES THAT INCLUDE AN AGENT THAT PROMOTES GLUCOSE OXIDATION AND AN INHIBITOR OF PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE
    [FR] POLYTHÉRAPIES COMPRENANT UN AGENT FAVORISANT L'OXYDATION DU GLUCOSE ET UN INHIBITEUR DE LA PYRUVATE DÉSHYDROGÉNASE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种组合治疗方案,包括将细胞代谢从脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化的药物和丙酮酸脱氢酶激酶的抑制剂。这种组合治疗方案可用于治疗各种疾病、障碍和病情,包括糖尿病、癌症和心血管疾病。本发明还提供使用此处提供的组合治疗方案治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    WO2020247213A1
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文献信息

  • [EN] METHODS OF TREATING RHEUMATIC DISEASES USING TRIMETAZIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES RHUMATISMALES À L'AIDE DE COMPOSÉS À BASE DE TRIMÉTAZIDINE
    申请人:IMBRIA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020081361A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The invention provides compositions and methods for treating a subject having a rheumatic condition.
    本发明提供了用于治疗患有风湿病的患者的组合物和方法。
  • [EN] METHODS OF TREATING CANCER USING TRIMETAZIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE COMPOSÉS À BASE DE TRIMÉTAZIDINE
    申请人:IMBRIA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020190671A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The invention provides compositions and method for treating a subject having cancer.
    本发明提供了治疗癌症患者的组合物和方法。
  • [EN] METHODS OF ALTERING CARDIAC REMODELING USING COMPOUNDS THAT PROMOTE GLUCOSE OXIDATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODIFICATION DU REMODELAGE CARDIAQUE À L'AIDE DE COMPOSÉS FAVORISANT L'OXYDATION DU GLUCOSE
    申请人:IMBRIA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2020243119A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    The invention provides methods for altering cardiac remodeling in a subject by providing a compound that shifts cellular metabolism from fatty acid oxidation to glucose oxidation.
    本发明提供了一种通过提供将细胞代谢从脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化的化合物来改变受试者的心脏重塑的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING EFFICIENCY OF CARDIAC METABOLISM
    申请人:CARNOT, LLC
    公开号:US20180360975A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    Compositions and methods for increasing efficiency of cardiac metabolism are provided.
    提供了增加心脏代谢效率的组合物和方法。
  • METHODS OF SYNTHESIZING 2-[4-[(2,3,4-TRIMETHOXYPHENYL)METHYL]PIPERAZIN-1-YL]ETHYL PYRIDINE-3-CARBOXYLATE
    申请人:IMBRIA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20210403429A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The invention provides methods of chemical synthesis of the pharmacological agent 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethyl pyridine-3-carboxylate, also called CV-8972. The methods entail formation of a free base form of 2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]ethanol, also called CV-8814, as intermediate without producing a salt form of CV-8814.
    本发明提供了一种化学合成药理学药物2-[4-[(2,3,4-三甲氧基苯基)甲基]哌嗪-1-基]乙基吡啶-3-羧酸酯(也称为CV-8972)的方法。该方法涉及形成2-[4-[(2,3,4-三甲氧基苯基)甲基]哌嗪-1-基]乙醇的自由碱基形式(也称为CV-8814)作为中间体,而不产生CV-8814的盐形式。
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